Тест на петата - Savia Health

Определение

Така нареченият "тест на петата" е поредица от медицински тестове, извършвани върху новородени за откриване на вродени заболявания, които са лесни за лечение и които ще предотвратят трайни наранявания при деца и ще проведат правилно лечение. Това се прави чрез анализ на определени вещества в капка кръв. Има повече от 19 определяния, включително ендокринологични заболявания като вроден хипотиреоидизъм, вродена надбъбречна хиперплазия, сърповидно-клетъчна анемия, муковисцидоза, фенилкетонурия и др.

тест

Подготовка

Не е необходима специална подготовка, освен че зоната трябва да се дезинфекцира предварително и да се пробие в страничните области на петата; в някои случаи може да се препоръча бебето да не е яло през предходните два часа.

Как се извършва тестът на петата

След убождане на детето с ланцет върху страничните лица на петите, карта се импрегнира с капките кръв. Тази карта с данните за произхода се изпраща до скрининговата лаборатория за новородено, където те ще бъдат изследвани в търсене на болестите, които са в рамките на тази програма.

Ако се открие муковисцидоза, ще се проведе изследване на биомолекули за оценка на най-честите мутации.

Усложнения при теста на петата

Единствените усложнения са леката болка, която пункцията може да причини, въпреки че тя е минимална в страничните области на петите и могат да се появят малки синини, които може да се избегне при минимална задна компресия.

Резултати

Резултатите от медицинския тест ще бъдат изпратени на адреса, който родителите са поставили на картата и, ако резултатите са нормални, обикновено отнема около три седмици.

Ако резултатът показва промени, това не означава, че детето страда от заболяване. Ще трябва да бъде потвърдено с нови тестове; В тези случаи родителите се свързват по телефона или да поискат нов тест, или да се срещнат с референтни клинични звена за наблюдение на откритите заболявания.

Ако болестта бъде потвърдена, ще започне ранно лечение, което улеснява правилното развитие на детето без увреждания. Когато заболяването не е потвърдено, се счита за фалшиво положително, че при всеки скринингов тест може да се появи в малък процент. Основната цел е да се постигне ранно предупреждение и последващи действия в случай на нужда.

Чести въпроси

Какво е неонатален скрининг?