Те идентифицират ключов протеин за лечение на диабет
Частичното инхибиране на протеина TXNIP може да послужи за модулиране на метаболизма на захарта при пациенти с диабет, стига нивата на млечна киселина в кръвта да се контролират адекватно.
Изследователи от Автономния университет в Мадрид (UAM), в сътрудничество с експерти от Каролинския институт (Швеция), са извършили дълбок генетичен анализ на семейство, в което трима братя и сестри са имали необичайно метаболитни аномалии в кръвта: наред с други, прекомерно високи нива на млечна киселина и много ниски нива на аминокиселината метионин.
Работата, публикувана в списание Diabetes, идентифицира a генетична мутация водещи до a пълно отсъствие на протеин TXNIP. Този протеин взаимодейства с тиоредоксинова система, който предпазва клетките от оксидативен стрес, синтезира и поддържа нов генетичен материал.
Предишни изследвания за функцията на този протеин при животни предполагат, че той може да бъде мишена потенциално интересно за него лечение на диабет, от излишък TXNIP са били свързани с проблеми при регулирането на нивата на захарта в кръв.
Резултатите се показват за първи път значението на TXNIP в регулирането на телесния метаболизъм при хората. В тази връзка те предполагат това частично инхибиране на този протеин може да служи за модулират метаболизма на захарта в пациенти с диабет, стига нивата на млечна киселина в кръвта да се контролират адекватно.