Синдром на Уилямс, болестта, която ви кара да обичате всички National Geographic
+ Продължавай да четеш
Отглеждането на деца със синдром на Уилямс може да създаде уникални предизвикателства, като например определяне на граници с непознати.
Снимка от Джоел Сарторе, National Geographic Creative
Дете, което не може да спре да прегръща хората, не се страхува от непознати и обича всички еднакво, звучи страхотно, нали?
Латсън каза на National Geographic от дома си в Тексас как един конкретен пациент на Уилямс, "Ели Д'Анджело", е променил живота му.
Повечето от нашите читатели ще са запознати с болестта на Аспергер или аутизма. Но мисля, че като мен малцина са чували за синдрома на Уилямс. Дайте ни някои основи.
+ Продължавай да четеш
Снимка от Саймън и Шустер
Другият му страх беше, че когато стане възрастен, все още прегръща хората и ги задушава със своята обич, подобно поведение би било много по-малко очарователно за възрастен мъж че при малко дете.
Особено обезпокоително стана, когато той навърши 13 години. Ели не изпитваше изключителния срам за тялото си, какъвто и ние останалите през тийнейджърските си години.. Можех да обикалям с ерекция, без да разбирам, че има нещо необичайно в това.
Синдромът на Уилямс е резултат от делеция на ген. Разкажете ни за невронаучните експерименти, които се разработват във връзка със синдрома на Уилямс в института Salk и ролята на окситоцина.
Очарователно е! В института Salk се опитват стесняване на гените, които допринасят за всеки симптом на Уилямс. Първоначалната им хипотеза беше, че всички симптоми и черти зависят от съвместното действие на множество гени. Няма нито един ген, който дава цвят на очите, а по-скоро взаимодействат няколко гена. Така не всеки пациент на Уилямс липсва същите 26 или 28 гена, въпреки че се среща при 99,9% от тях.