Синдром на Кушинг двадесет и пет години клиничен опит в Навара

двадесет

В
В 		В

Моят SciELO

Персонализирани услуги

Списание

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • Испански (pdf)
  • Статия в XML
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO
  • Достъп

Свързани връзки

  • Цитирано от Google
  • Подобно в SciELO
  • Подобно в Google

Дял

Анали на здравната система на Навара

печатна версия В ISSN 1137-6627

Anales Sis San Navarra В vol.35 В no.3 В Памплона Септември/Декември В 2012

http://dx.doi.org/10.4321/S1137-66272012000300012В

КРАТКИ ОРИГИНАЛНИ СТАТИИ

Синдром на Кушинг: 25 години клиничен опит в Навара

Синдром на Кушинг: двадесет и пет години клиничен опит в Навара

Ендокринологична служба. Болничен комплекс Навара

Ключови думи: Синдром на Кушинг. Навара.

Заден план. Целта на тази работа е да се определи ситуацията на синдрома на Кушинг (CS) по отношение на етиологията, диагностиката, лечението и лечението през последните 25 години в Навара.
Методи. Ретроспективно, наблюдателно проучване върху 36 пациенти, диагностицирани с CS между 1985 и 2010.
Резултати. Осемдесет и пет процента са жени и 19,5% са мъже. Средната възраст при поставяне на диагнозата е 39,3 ± 13 години. Основните клинични прояви са: затлъстяване (85,3%), лице на пълнолуние (35,3%) и миопатия (50%). Етиологично, при 58,3% произходът е хипофизарен, при 36,1% е надбъбречен, а при 5,5% е извънматочен.
Средната стойност на UFC е 343,5 ± 310,1 μg/24 часа. Серумният кортизол след Nugent тест е 15,6 ± 8,6 μg/dl. Средната ниска доза плазмен кортизол е 15,1 ± 14,2 μg/dl. Има статистически значима (стр

Ключови думи: Синдром на Кушинг. Навара.

Въведение

Целта на това проучване беше да се запознае със ситуацията на CS през последните 25 години в Форалната общност на Навара по отношение на етиологията, клиничната диагностика, лечението и лечението, така че здравните ресурси да могат да бъдат оптимизирани, за да предлагат по-добри грижи за тези пациенти.

Общо 36 пациенти с диагноза CS са проучени в автономната общност Навара между 1985 и 2010 г. За получаване на данните са използвани компютъризирана медицинска история и клинични досиета.

Дизайнът беше ретроспективно, наблюдателно, изследване от серия от случаи. Данните са обработени със статистическата програма SPSS версия 17.0.

От 36 изследвани пациенти: 29 (80,5%) са жени и 7 (19,5%) са мъже. Средната възраст при поставяне на диагнозата е 39,3 ± 13 години (диапазон от 17 до 68 години).

Основната причина за консултация е фенотипът, който е клиничната проява, която мотивира насочването към ендокринологична консултация при 70,6% от пациентите. При 8,8% от пациентите причината е откриването на инциденталом. По отношение на клиниката при диагностициране, 85,3% са имали коремно затлъстяване; 76,5% лице на пълнолуние и 50% проксимална миопатия. 51,7% от жените са имали хирзутизъм и 31,03% менструални промени (фиг. 1). 38,2% не са показали хипертония по всяко време по време на проследяването, 35,3% от пациентите са имали антихипертензивно лечение преди диагностицирането на КС и 26,5% са имали хипертония по време на диагностицирането. 64,8% не са имали захарен диабет (DM) по всяко време, 17,6% са имали променена базална кръвна глюкоза в даден момент след поставяне на диагнозата, 14,7% са отговаряли на диагностичните критерии за СД при диагностициране и 2,9% са имали анормален отговор при пероралния тест за толерантност към глюкоза.