Синдром на Гилбърт → Причини, симптоми и други

Синдромът на Gilbert е често срещано и безвредно чернодробно заболяване, при което черният дроб не обработва правилно билирубина. Билирубинът се произвежда от разграждането на червените кръвни клетки.

Ако имате синдром на Gilbert (известен също като „конституционална чернодробна дисфункция“ и „фамилна нехемолитична жълтеница“), вие сте родени с това заболяване в резултат на наследствена генетична мутация. Може да не знаете, че имате това състояние, докато то не бъде открито случайно, например, когато при кръвен тест се наблюдават високи нива на билирубин.

Синдромът на Gilbert не изисква лечение.

Синдром на Гилбърт симптом

Единствената индикация за болестта на Гилбърт е, че кожата и бялото на очите понякога пожълтяват (жълтеница) поради леко повишаване на нивата на билирубин в кръвта. Това са някои от разстройствата и ситуациите, които могат да повишат нивата на билирубин и следователно да причинят жълтеница при хора със синдром на Gilbert:

Болест, като настинка или грип
На гладно или на диета, която съдържа много малко калории
Дехидратация
Менструация
Стрес
Натоварващи упражнения
Липса на сън

Причини за синдром на Гилбърт

Ненормален ген, наследен от родителите, причинява синдром на Gilbert. Този ген обикновено контролира ензим, който помага за разграждането на билирубина в черния дроб. При неефективен ген в кръвта се натрупва твърде много билирубин.

Нормална обработка на билирубин в организма

Билирубинът е жълтеникав пигмент, който се произвежда, когато тялото унищожава червените кръвни клетки. Билирубинът преминава през кръвния поток до черния дроб, където ензимът обикновено разгражда билирубина и го отстранява от кръвния поток.

Билирубинът преминава от черния дроб в червата с жлъчката. След това се изхвърля в изпражненията. В кръвта остава малко количество билирубин.

Как ненормалният ген се наследява между семействата

Ненормалният ген, който причинява синдрома на Gilbert, е често срещан. Много хора носят по едно копие на този ген. В повечето случаи са необходими две ненормални копия, за да се предизвика синдром на Gilbert.

Рискови фактори на синдрома на Gilbert

Въпреки че синдромът на Gilbert е налице от раждането, той не се забелязва до пубертета или по-късно, тъй като производството на билирубин се увеличава през този етап. В следните случаи имате повишен риск от синдром на Gilbert: