Синдром на Gilbert CuidatePlus
302 публикувани новини
Какво е
Има няколко патологии, които представят това предупредителен знак, и че това не е признак на сериозно заболяване. Един от най-честите, но тотално доброкачествен, той ли е Синдром на Gilbert, известен също като конституционална чернодробна недостатъчност или фамилна нехемолитична жълтеница. Пациентите, които страдат от това заболяване, го имат още от раждането си, тъй като това е заболяване поради генетична мутация, която се наследява.
The билирубин Това е вещество, което се произвежда, когато червените кръвни клетки стареят и се обработват от черния дроб. Този продукт се елиминира през червата, за да може да бъде евакуиран от тялото през фекални вещества и урина.
Ако билирубинът се повиши, черният дроб не може да обработи това вещество толкова бързо, колкото е необходимо, така че част от този продукт се абсорбира от кожата и тъканите, които придобиват жълт цвят, наречен жълтеница.
По отношение на разпространението, Отчетени са данни за разпространението, вариращи между 3-10% в бялата етническа група.
Причини
Един от отговорните за синдрома на Гилбърт е Ген UGT1. Специалистите са показали, че този ген има малък мутация което е причината понякога ензимът да не обработва добре билирубина. Въпреки това, въпреки че тази промяна е основната причина, тя не е единствената, отговорна за състоянието.
Синдромът на Гилбърт няма сериозни последици, тъй като е напълно доброкачествен. Също така не причинява увреждане на черния дроб, нито цироза или подобни условия.
Както съобщава Карлос Суарес, специалист по храносмилателни заболявания на Медико-хирургичен център за храносмилателни заболявания (CMED), „Това е болест известен в медицинската област, описан още през 1901г. Фактът, че човек не знае много, е просто защото няма значение; в най-добрия случай при диференциалната диагноза с някои нарушения, които предизвикват жълтеница, доста проста диагностика за поставяне, между другото; и да се вземат предвид само в случай на използване някои лекарства, които могат да нарушат непрякото усвояване на билирубин от хепатоцитите".