Синдром на Ehlers-Danlos MedlinePlus Медицинска енциклопедия
Причини
Съществуват шест основни типа и поне пет малки вида EDS.

- Кожа
- Кости
- Кръвоносни съдове
- Вътрешни органи
Ненормалният колаген води до симптоми, свързани със синдрома на Ehlers-Danlos. При някои форми на синдрома може да се получи разкъсване на вътрешни органи или анормални сърдечни клапи.
Фамилната анамнеза е рисков фактор в някои случаи.
Симптоми
Симптомите на синдрома на Ehlers-Danlos включват:
- Болка в гърба
- Хипермобилност на лигамента
- Кожа, която се разтяга, натъртва и лесно се поврежда
- Лесно заздравяване и слабо заздравяване на рани
- Плоски стъпала
- Повишена подвижност на ставите, скърцане на ставите, ранен артрит
- Дислокация на ставите
- Болки в ставите
- Преждевременно разкъсване на мембраните по време на раждането
- Много мека и кадифена кожа
- Проблеми със зрението
Тестове и изпити
- Деформирана очна повърхност (роговица).
- Прекомерно разхлабване на ставите и свръхмобилност на ставите.
- Митрална клапа в сърцето, която не се затваря плътно (пролапс на митралната клапа).
- Инфекция на венците (пародонтоза).
- Руптура на червата, матката или очната ябълка (наблюдава се само при съдов синдром на Ehlers-Danlos, което е рядко).
- Мека, тънка или много еластична кожа.
Тестовете, които се правят за диагностициране на синдрома на Ehlers-Danlos, включват: