Синдром на Даун и целиакия; Fun4us

Поверителност и бисквитки

Този сайт използва бисквитки. Продължавайки, вие се съгласявате с тяхното използване. Получете повече информация; например за това как да контролирате бисквитките.

синдром

Целиакия (CD) е автоимунен процес с генетична основа и известна причина, свързана с наличието на трайна непоносимост към глутен, който представлява съвкупност от протеини, съдържащи се в брашното на различни зърнени култури, предимно пшеница, но и ръж, ечемик и овес .

Проучванията показват увеличаване на разпространението на CD при пациенти със синдром на Даун (DS) в сравнение с общата популация. Може да се появи по всяко време от живота, предимно при млади възрастни, и варира в различни проучвания със средна честота от 5 до 15%, в зависимост от клиничното подозрение и използваните методи за диагностика, така че да бъдат включени пациенти със синдром на Даун в така наречените „рискови групи“ за цьолиакия.

От здравните насоки от 1999 г. за хората със синдром на Даун той препоръчва скрининг на всички деца с DS на възраст между 2 и 3 години за целиакия. За целта педиатърът трябва да поиска анализ, наречен анти-ендомизиални IgA антитела (IMA), или по-модерния тест, наречен анти-тъканна трансглутаминаза (IgA-tTG), който изглежда по-чувствителен и надежден. Ако кръвният тест покаже повишени IgA антитела, ще бъде необходимо допълнително изследване, за да се достигне окончателната диагноза, което обикновено означава да се направи биопсия на червата.

Друг по-малко точен метод за действие след положителен кръвен тест е поддържането на безглутенова диета за около 6 месеца и повторение на теста. Ако антителата са намалени или изчезнат, детето вероятно има целиакия. Въпреки че единственият точен метод за диагностициране на цьолиакия е чрез микроскопски анализ на биопсията, някои родители предпочитат да изберат по-малко точния метод, особено ако ендоскопската техника е особено трудна за детето.

Ако детето ви няма симптоми на цьолиакия, е на възраст над три години и не е направило теста, добре е да направите кръвен тест. Понякога обективните симптоми на цьолиакия се появяват бавно или са толкова слаби, че не могат лесно да бъдат оценени. Освен това е особено важно да се анализира детето със синдром на Даун (и други братя и сестри) за фамилна анамнеза за целиакия при родители, чичовци, баби и дядовци. Тъй като CD често е генетичен и следователно може да се предава.