Синдром на блефарохалаза; Клинична и експериментална офталмология

Квалификация

Автор

Дата

Място на реализация

Кореспонденция

Текст

Oftalmol Clin Exp 2014; 7 (2): 47-52

клинична

Синдром на блефарохалаза

Алехандра Билагра а, Гилермо Фидрих Гилермо а, Сантяго Виванте а, Даниел Вайл а, А. Р. Пиментел де Фигейредо б

секция от пластмаса, орбита и слъзна пътека, Офталмологична служба, Болница де Клиникас Хосе де Сан Мартин, Буенос Айрес.
b Катедра по офталмология и оториноларингология, Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, Бразилия.

ОбобщениеЦели: Присъстват пациенти със синдром на блефарохалаза в различни стадии на заболяването.
Метод: Доклад за седем клинични случая и преглед на библиографията.
Резултат: Синдромът на блефарохалазата може да се появи в различни възрастови групи, с различни симптоми в зависимост от стадия на заболяването и трябва да се разграничава от други офталмологични и/или системни патологии.
Заключения: Това е рядко заболяване с повтарящи се епизоди на оток на клепачите, които са последвани от загуба на подкожна тъкан с последваща птоза на клепачите и отслабване на орбиталната преграда. Тя трябва да се разграничава от други патологии, които имат някои от основните си характеристики. Настоящото медицинско и/или хирургично лечение не може да гарантира дългосрочни решения или окончателно разрешаване на рецидивите на заболяването.
Ключови думи: синдром на блефарохалаза, оток на клепачите, птоза, лечение.

Синдром на блефарохалаза

РезюмеЦели: Да се ​​опишат пациенти със синдром на блефарохалаза в различни стадии на заболяването.
Метод: Доклади от седем клинични случая и преглед на литературата.
Резултати: Синдромът на блефарохалазата може да се появи в различни възрастови групи, с различни клинични характеристики в зависимост от стадия на заболяването и трябва да се разграничава от други офталмологични и/или системни състояния.
Заключения: Това е рядко състояние, включващо повтарящи се епизоди на оток на палпебрата, последвано от загуба на подкожна тъкан и последваща палпебрална птоза и отслабване на орбиталната преграда. Трябва да се разграничава от други заболявания, които имат някои от основните му общи черти. Съвременните медицински и/или хирургични терапии не осигуряват дългосрочни решения или трайно разрешаване на рецидивите, типични за заболяването.
Ключови думи: синдром на блефарохалаза, палпебрален оток, птоза, терапия.

Блефарокалазиален синдром

ОбобщавамЦели: Присъстват пациенти със синдром на блефарокалио в различни етапи на обучение.
Метод: Доклад за седем клинични случая и преглед на библиографията.
Резултат: Синдромът на Blepharocalásio може да се появи в различни възрастови групи, с различни симптоми на втория етап от обучението и предметът да бъде диференциран от други офталмологични или системни патологии.