Семейна първична амилоидоза
Наследствена нефропатична амилоидоза
Кардиогенна амилоидоза
Атипична амилоидоза
Макулна амилоидоза
Амилоидна артропатия, вторична за хроничната хемодиализа
Лихеноидна амилоидоза
Амилоидоза на фамилна средиземноморска треска
Синдром на Аберкромби
Наследствена амилоидоза
Описание на заболяването:
Амилоидоза е термин, прилаган към група метаболитни заболявания, при които амилоид (влакнест протеин) се натрупва в тъканите на тялото. Прекомерното натрупване на амилоид в орган кара този засегнат орган да функционира неправилно. Натрупването може да бъде локализирано и обобщено или систематично.
Има няколко системи за класифициране на различните форми на заболяването; Най-използваното се основава на химичните характеристики на фибрилите (фибриларни структури в амилоида):
1. - Първична амилоидоза: това е най-често срещаната форма на амилоидоза, наричана още лека верига (на английски: AL форма). Тази клинична форма може да възникне независимо от всяко друго заболяване или свързана с множество тумори, особено миеломи (тумори на костния мозък). Тази форма на заболяване обикновено засяга езика, щитовидната жлеза, чревния тракт, черния дроб и далака. Сърдечното засягане може да доведе до застойна сърдечна недостатъчност.
2. - Вторичната амилоидоза, асоциирана с амилоидоза (на английски: AA форма), обикновено се открива по време на хронично възпалително заболяване, като ревматоиден артрит, хронични инфекции или фамилна средиземноморска треска.