Родителите му го изоставиха при раждането заради грозното му лице днес е пример за деца, които страдат от неговото
Сега си спомням филма „Чудо“ с участието на Джулия Робъртс, история за тормоз, приемане и интеграция, базирана на романа за млади хора „Урокът на август“, от американската писателка Ракел Паласио. Той разказва историята на Оги, 10-годишно момче, което страда от Синдром на Treacher Collins, и отхвърлянето, с което се сблъсква, когато ходи на училище, след като е получил образование у дома.
Когато я видях за първи път, пролях повече от една сълза, когато видях колко трудно е за главния герой да издържи на закачките на деца и възрастни заради обезобразеното му лице поради генетичното му заболяване. И той имаше късмет, защото имаше любовта и подкрепата на родителите си. Така че не искам да си представям колко ужасно трябва да бъде раждане с тази рядка болест и изоставяне поради липса на хубаво лице.
Е, това се случи с британците Джоно Ланкастър. Днес, 34 години по-късно, той е модел, учител и пример за подражание за други деца, които страдат от същата генетична промяна, което влияе върху развитието на костите и тъканите на лицето по време на бременност, силно обезобразявайки външния му вид. Въпреки това той не иска да се подлага на операция, за да я „подобри“, тъй като „той е роден по този начин и е горд“. Пример за други деца.
"Обичам такъв, какъвто съм"
Когато се роди Джоно Ланкастър, родителите му го погледнаха в лицето и го напуснаха в 36 часа, защото не им хареса това, което видяха. Лицето му беше обезобразено поради синдрома на Treacher Collins, състояние, което засяга две на всеки 100 000 новородени. Но болестта обикновено не засяга интелектуалното им развитие и много пациенти могат да живеят дълги години с лечение, въпреки че няма лечение.
Единствените проблеми са разположени на лицето: страдащите от него се раждат без скули, без едно или двете уши, челюстта им не расте правилно, имат тесен фаринкс и понякога могат да се родят и с отворено небце.
Джоно, например, няма скули, поради което очите му увисват надолу и той не чува добре., така че трябва да носите слухов имплант. Но иначе той е като всяко друго момче, въпреки че е трябвало да претърпи години на депресия и много посещения в болницата.
Но всичко това отдавна го няма. Днес той обикаля света, срещайки деца със същата болест, насърчавайки ги да се борят с него с положителна нагласа.
В това видео той разказва своята история, дългите години, в които е бил тормозен, отказите, претърпени от биологичните му родители, когато се е опитал да се свърже с тях отново и колко горд е сега, че е такъв, какъвто е: „Сега, когато остарях, се научих да се гордея с външния си вид“.