Рани поради дерматопороза или хронична кожна недостатъчност

Срокът дерматопороза беше предложено през 2007 г. да включва различните прояви и усложнения на недостатъчност на кожата хроника, също наричан синдром на крехкост на кожата . 1

Хроничната недостатъчност на кожата се състои от набор от промени присъщи на физиологичния процес на стареене, така че е проблем все по-често в нашите консултации. Със сигурност четенето на този пост идва на ум на повече от един пациент повтарящи се наранявания в краката, които не се обясняват с венозна недостатъчност, артериопатия, оклузивна васкулопатия или васкулит, а с крехкост в контекста на хартиена кожа . The увреждане от слънцето, лечение с кортикостероиди локално или системно и лечение антикоагулант са фактори обостряне на хронична кожна недостатъчност.

The първи прояви обикновено се появяват от 60 години и еволюцията е прогресивна, с по-голямо въздействие сред населението от повече от 70 години. Като се има предвид, че клиничното представяне на тази патология е променливо, a клинична класификация с разделяне на 4 припокриващи се етапа:

- I етап: изтъняване на дермата и епидермиса ( атрофия кожен), лилаво сенилна (съдова руптура поради крехкост на стената), псевдо белези звезден (загуба и дегенерация на колаген и еластични влакна).

дерматопороза

- II етап: към горното се добавят разкъсвания вторично за лека травма.

- III етап: разкъсванията са повече обширен и непокорен

- Етап IV: разработване на a дълбок дисекционен хематом във виртуалното пространство съществува между подкожната клетъчна тъкан и мускулната фасция, които могат да произвеждат исхемия и некроза покриваща кожа.

The дълбок дисекционен хематом представлява по-висока степен израз на дерматопороза. A ранна диагностика и а правилно боравене са от съществено значение за да се избегнат потенциални усложнения и продължително приемане. В поредица, включваща 34 пациенти, всички с участие на крака, секс женски род е най-засегнатата (повече от 85%) и средната възраст е 81,7 години . 2 Най-сериозните случаи се появяват при пациенти, получаващи системни кортикостероиди и половината от пациентите са били на антитромбоцитно или антикоагулантно лечение.