Първото бебе се ражда чрез оплождане "ин витро" чрез нова техника

Прилагането на секвениране от следващо поколение за оценка на ембриони предоставя информация за наследяване на генетични нарушения или хромозомни аномалии

Свързани новини

Миналия юни на първо бебе чрез «ин витро» оплождане (IVF), извършена по нова техника на секвениране на генома за анализ на ембриони. Системата, която никога преди не е била прилагана при подбора на ембриони, ще бъде представена от д-р Даган Уелс от Центъра за биомедицински изследвания на NIHR към Университета в Оксфорд, Великобритания, на годишната среща на Европейското общество за човешка репродукция и ембриология (ESHRE).

бебе

Техниката на анализ е известна като „Последователност от следващо поколение“, метод, способен да декодира цели геноми. От всяка тествана проба се получават огромни количества ДНК данни, като същевременно се разкрива информация за наследяването на генетични нарушения, хромозомни аномалии и митохондриални мутации.

Следващото поколение секвениране (NGS) вече революционизира много области на генетичните изследвания и диагностика, според д-р Уелс и когато се прилага за оценка на ембриона, позволява едновременния анализ на сериозни наследствени заболявания и фатални хромозомни аномалии. „Последователността от следващо поколение предоставя безпрецедентна представа за биологията на ембриона“, подчертава този експерт.

Генетични или хромозомни дефекти

Идентифицирането на ембрион, предназначен да имплантира в матката и да формира бременност, остава свещеният Граал на IVF, тъй като само около 30% от ембрионите в момента избран за трансфер всъщност може да се имплантира. Причината за този висок процент на неуспехи е неизвестна, но основните заподозрени са неидентифицирани генетични или хромозомни дефекти. Има няколко метода за генетичен скрининг, които са въведени през последното десетилетие, но е доказано, че всички имат недостатъци, когато са тествани в рандомизирани клинични проучвания.

Тази нова NGS техника, разработена от Уелс и неговите колеги, обаче изглежда изглежда преодолява основните недостатъци на сегашните методи, според създателите му. По този начин в пълната информация за хромозомата може да се намери аномалии които често се разкриват отговорни за спонтанен аборт, в допълнение към сериозни дефекти в гените могат да бъдат идентифицирани едновременно.