Първичният жлъчен холангит променя лицето си
Не е известно какво го причинява, колко хора страдат от него или защо засяга предимно жени, но кампания за осведоменост иска първичният жлъчен холангит да спре да бъде неизвестен
Не е известно какво го причинява, колко хора страдат от него или защо засяга предимно жени, но кампания за осведоменост иска първичният жлъчен холангит да спре да бъде неизвестен
Да се първичен жлъчен холангит (PBC), Преди това беше известно като билиарна цироза, но за да прогони митове като това, че всички чернодробни заболявания са причинени от консумация на алкохол и да сложи край на съществуващата връзка с жълтия цвят на кожата, преди няколко години той взе решението да промени името ви.
PBC е хронично чернодробно заболяване, което се характеризира с прогресивно разрушаване на жлъчните пътища на този орган, отговорно за транспортирането на жлъчката навън. Когато транспортът се провали, това се натрупва вътре в черния дроб, предизвиквайки възпаление, което с течение на времето може да причини тежки усложнения като фиброза, цироза или рак на черния дроб, патологии, които могат да доведат до необходимост от чернодробна трансплантация или дори смърт.
Проблемът е, че тъй като е така наречената рядка патология, нейната диагноза обикновено е по-късно, тъй като лекарите се опитват да изключат други видове заболявания, преди да започнат да мислят за възможността пациентът да страда от РВС. И това - както при повечето заболявания - обикновено влошава прогнозата ви.
И това се случи с 52-годишната Вирджиния Лопес, която отне десетилетие, за да я намери. «Когато бях на 27 години, направиха анализ, при който видяха, че имам много променени резултати, но не знаеха защо е така. Препратиха ме към храносмилателната система, където направиха още тестове, но тъй като бях добре, те го оставиха да премине. И така изминаха 10 години, когато той започна с „много силен сърбеж, който дори ме нарани“, че отново се опита да открие диагнозата какво се случва с него, докато не стана твърде късно и единственото решение беше трансплантацията. „Имаше голямо невежество за болестта и те не знаеха как да я лекуват“, казва той. Сега той казва, че има "втори шанс", но не иска делото му да се повтаря и затова е част от кампанията Променете цвета. Преинтерпретирайте CBP » с които се цели да се оповести тази патология, на която обаче, много неща все още са неизвестни. Като това, което го причинява, честотата му или защо засяга преди всичко жените.