Причини за хипотония; Новини-Медицински

Внимание: Тази страница е превод на тази страница първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират от машини, не че всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите страници са предназначени за четене на английски език. Всички преводи на този уебсайт и неговите уеб страници могат да бъдат неточни и неточни изцяло или частично. Този превод е предоставен за удобство.

Хипотонията води до загуба на нормален мускулен тонус в покой. По същество това е симптом на определено основно заболяване.

Състоянието се проявява като намалена устойчивост на пасивно движение на ставите.

Източници на хипотония

Недостатъкът може да се крие -

Централна хипотония с дефекти в мозъка или гръбначния мозък

Периферни нерви (двигателни и/или сензорни)

Периферна хипотония, която може да засегне навсякъде между гръбначния мозък и мускула.

Невромускулната връзка при връзката между нервните окончания и мускулите може да бъде засегната.

Нервите вкарват импулса от централната нервна система, който кара мускула да поддържа контракция или мускулен тонус в покой. Дефектите могат да лежат на нивото на мускулите.

Видове хипотония

Хипотонията може да се наблюдава при раждането или по-късно. При раждането се нарича вродена хипотония, а по-късно се нарича открита хипотония.

Причини за хипотония

Има няколко причини за хипотония, те включват генетични състояния, хранителни причини и т.н. (1-4)

Генетични причини за хипотония

Има няколко генетични причини за хипотония, които включват:

Синдром на Даун - това е генетично заболяване с хромозомна аномалия, при което 21-те двойки хромозоми имат допълнителна хромозома. Това води до сърдечни дефекти, умствена изостаналост и други неврологични усложнения.
Синдромът на Prader-Willi е рядко генетично заболяване, което причинява спокоен растеж и обучителни затруднения
Болестта на Тей-Сакс е друго рядко и фатално генетично заболяване, което причинява прогресивно увреждане на нервната система.
Синдром на Уилямс - е рядко генетично заболяване, което причинява дефекти в развитието, координацията и езика.
Спиналната мускулна атрофия е наследствено заболяване, което води до мускулна слабост и прогресивна загуба на движения.
Болестта на Шарко-Мари-Зъб е друго наследствено състояние, което засяга миелиновото покритие на нервите. Миелинът образува защитно покритие върху всички важни нерви на тялото.
Нарушенията на съединителната тъкан включват синдром на Марфан и синдром на Elher-Danlos. Те се наследяват и водят до дефекти в съединителните тъкани, които осигуряват подкрепа за други тъкани и органи.