Предаване на целиакия - Celicity
Целиакията е автоимунно заболяване, причинено от поглъщането на глутен при хора, които имат определено генетично предразположение. Ето защо в семейството може да има няколко целиакии. Това обаче не означава, че това е вродено заболяване или че е наследствено заболяване в строгия смисъл, тъй като самото заболяване не се наследява, а рискът от неговото развитие. Има и други фактори, които влияят върху последващото развитие на заболяването. Обясняваме как възниква предаването на цьолиакия.
Въпреки факта, че през последните години има голям напредък в изследването на цьолиакия, в диагностичните методи, в диагностичните тестове за цьолиакия и в свързаните с целиакия заболявания, науката все още не е дала с точното обяснение, че обяснява какво предизвиква цьолиакия и как предаването на цьолиакия се случва между членовете на едно и също семейство. Експертите посочват, че между 10 и 30% от роднините от първа степен на целиакия имат генетично предразположение, съвместимо с целиакия, но това означава само, че те могат да развият болестта.
Наследява ли се целиакия?
Това, което е известно, е, че това не е болест вродени или наследствени в строгия смисъл. Не е вродено, защото не сте родени с него, но може да се развие по всяко време от живота и може да се развие само ако има прием на глутен. Преди бебето да поеме глутен за първи път, е невъзможно заболяването да се прояви.
Също така не е строго наследствен. Това ще рече, цьолиакия не се наследява от баща на син, това, което се наследява, е рискът да се развие чрез генетика, както обяснява ръководството 0 Глутен. Тоест, ние можем да наследим гените, които са свързани с целиакия и които могат да ни накарат да я развием в някакъв момент от живота. По-конкретно, както е обяснено от лабораториите на GENYCA, са HLA-DQ2, HLA-DQ8 и Half DQ2 хаплотипове, тези, които са били пряко свързани с цьолиакия, но наличието на тази генетика не означава развитие на болестта, но може да послужи, според проучване в New England Journal of Medicine, на предупреждават родителите на деца с тази генетика, така че да може да се постави диагноза в ранен стадий на заболяването, преди да има сериозно увреждане на червата.
Вие не сте родени с целиакия, тя може да се развие. А самата целиакия не се предава по наследство, а само рискът от развитие е наследен.
Ранна диагностика, Би било отлична новина, която за съжаление все още е далеч от постигането по генерализиран начин поради сложността на диагностицирането на цьолиакия поради дифузната си симптоматична картина.
Както е обяснено в изследването, публикувано в NEJOM, Повече от една четвърт от децата с две копия само на един високорисков вариант (HLA-DR3-DQ2 хаплотипове) развиват ранни симптоми на заболяването на около 5 години или по-рано. Наличието на този двоен вариант повишава риска от развитие на болестта до пет пъти в сравнение с тези хора, които имат различни хаплотипове като DR4-DQ8. Така че можем да се сблъскаме с доказателства за това как се случва това предаване на цьолиакия, независимо дали се развива или не по-късно.