ПАКЕТ ЗА ЛИСТОВКА НА НАТРИЕВ ХЛОРИД 0

Листовка: информация за потребителя

PROAMP 0,9% натриев хлорид, инжекционен разтвор

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате лекарството.

Запазете тази листовка, тъй като може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на вас и не трябва да го предавате на други хора, дори ако те имат същите симптоми, тъй като може да им навреди.
Ако смятате, че някоя от нежеланите реакции, които страдате, е сериозна или забележите някакви нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка, информирайте Вашия лекар или фармацевт.

Съдържание на листовката:

Какво представлява натриев хлорид PROAMP 0,9%, инжекционен разтвор и за какво се използва
Преди да използвате PROAMP 0,9% натриев хлорид, инжекционен разтвор
Как да използвате PROAMP 0,9% натриев хлорид, инжекционен разтвор
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате натриев хлорид PROAMP 0,9%, инжекционен разтвор
Допълнителна информация

Фармакотерапевтична класификация: Това лекарство е инжекционен разтвор, който се предлага в ампули от 5 ml, 10 ml или 20 ml; в кутии от 10, 20, 50 и 100.

Принадлежи към групата лекарства, наречени кръвни заместители и инфузионни разтвори/разтвори, които влияят на електролитния баланс/натриев хлорид. (ATC КОД: B05XA03)

Терапевтични показания:

PROAMP 0,9% натриев хлорид, инжекционен разтвор е инжекционен разтвор, който се използва като носител или разредител за терапевтична употреба за парентерално, интравенозно, интрамускулно или подкожно приложение.

Не използвайте натриев хлорид PROAMP 0,9%, инжекционен разтвор при пациенти с тежки случаи на задържане на вода и/или натрий (хипернатриемия), особено при сърдечна недостатъчност, чернодробна декомпенсация (оток и асцитна недостатъчност) и прееклампсия/еклампсия.

Освен това, ако като помощно вещество се използва изотоничен разтвор на натриев хлорид, трябва да се вземат предвид противопоказанията на свързаното лекарство.

Обърнете специално внимание при PROAMP 0,9% натриев хлорид, инжекционен разтвор

Трябва да се проверят целостта на контейнера и яснотата на разтвора.

Натриев хлорид PROAMP 0,9%, инжекционен разтвор трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с хипертония, сърдечна недостатъчност, периферен или белодробен оток, чернодробна цироза, нарушена бъбречна функция, прееклампсия, хипералдостеронизъм, хиперволемия, обструкция на пикочните пътища, хипопротеинемия или други състояния и лечения (например кортикостероиди), свързани със задържане на натрий.

При новородени и възрастни хора приложението на продукта изисква по-внимателно наблюдение.

Това лечение ще се извършва под строг медицински контрол, дозата трябва да бъде адаптирана в зависимост от хидроелектролитните промени, особено натриеви и хлоридни йони.

Съвместимостта на добавките, които се добавят към PROAMP 0,9% разтвор на натриев хлорид, инжекционен разтвор, трябва да бъде проверена чрез проверка за възможна промяна на цвета и/или евентуално образуване на утайка, неразтворим комплекс или кристали.

Преди да добавите лекарство, проверете дали лекарството е разтворимо и стабилно при pH на PROAMP 0,9% разтвор на натриев хлорид, инжекционен разтвор.

След добавяне на лекарство към PROAMP 0,9% разтвор на натриев хлорид, инжекционен разтвор, сместа трябва да се приложи незабавно.

Не трябва да се използват добавки, за които е известно, че са несъвместими.

Използване на други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате или наскоро сте използвали други лекарства, дори и такива, отпускани без рецепта.

Бременност и кърмене

Това лекарство може да се използва по време на бременност и кърмене, ако наистина е необходимо.

Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете някакво лекарство.

Дозата може да бъде изразена в mEq или в mmol натрий, маса натрий или маса натриева сол.

(1 g NaCl = 394 mg Na, 17,1 mEq или 17,1 mmol Na и Cl).

Когато използвате PROAMP 0,9% натриев хлорид, инжекционен разтвор като разредител за инжекционни препарати на други лекарствени продукти, приложената доза и скоростта на инжектиране зависят от естеството и дозата на предписаното лекарство.