Открита е нова терапия срещу неврофиброматоза - Salud al día

Разследване, проведено с мишки от учени от детската болница в Синсинати, САЩ, откри молекулярна терапия, способна да намали нервните тумори (неврофиброми) типично за неврофиброматоза 1 (NF1), генетично заболяване, характеризиращо се с развитието на множество доброкачествени тумори по кожата и върху различни нерви на тялото и което възниква поради мутация на ген.

терапия

Неврофибромите, за които все още няма лечение, са склонни да растат и дори могат да компресират жизненоважни органи. Освен това те могат да станат злокачествени с течение на времето и да причинят смъртта на пациента. Ето защо е толкова важно да се разработи терапия, която инхибира нейния външен вид или растеж.

Експериментално лекарство намалява туморите на неврофиброматоза NF1 при повече от 80% от лекуваните мишки

В новото проучване, публикувано в „Journal of Clinical Investigation“, изследователите са тествали експериментално лекарство при мишки, които са успели да свият тумори NF1 при повече от 80% от животните. Това е, според авторите на работата, най-добрият резултат, постигнат досега с експериментална терапия при мишки с неврофиброми.