ОСВОБОЖДАВАНЕ Пациентите с напреднала форма на рак на щитовидната жлеза могат да се възползват
HATFIELD, Англия, 30 ноември 2016 г./PRNewswire/- Пациенти с радиоактивен йодоустойчив диференциран карцином на щитовидната жлеза (CDT-RYR) в Испания вече ще имат достъп до Lenvima (R) (ленватиниб). Около 2000 души всяка година са диагностицирани с рак на щитовидната жлеза в Испания, [1], [2] представяйки най-високата честота в Навара. [3] Ленватиниб е показан за лечение на възрастни пациенти с метастатичен или локално напреднал диференциран карцином на щитовидната жлеза (DTC) (папиларни, фоликуларни, клетки на Hürthle), рефрактерни на радиоактивен йод (RYR) и прогресиращи. [4] Стандартното лечение за ранен или локално дисеминиран диференциран карцином на щитовидната жлеза е хирургично отстраняване на щитовидната жлеза, последвано от прилагане на радиоактивен йод (радиойод) и ендокринна терапия. [5] Приблизително една трета от пациентите обаче не реагират на това лечение и развиват CDT-RYR. [6] "Ленватиниб е първото лекарство, което действа на три фронта: оказва значително влияние върху оцеляването без прогресия, постига значително намаляване на размера на тумора при повечето пациенти и то много бързо, обикновено през първите два месеца от лечението", коментира д-р Jaume Capdevila, медицински онколог от Университетската болница Vall d'Hebron, Испания.В проучването SELECT ленватиниб значително е увеличил преживяемостта без прогресия (PFS) в случаите на CDT-RYR, в сравнение с плацебо. [7] Ленватиниб показва медиана на PFS от 18,3 месеца срещу 3,6 месеца за плацебо (коефициент на риск [RI] 0,21; 99% доверителен интервал, 0,14-0,31, p
HATFIELD, Англия, 30 ноември 2016 г./PRNewswire/--
Пациентите с радиоактивен йодоустойчив диференциран карцином на щитовидната жлеза (CDT-RYR) в Испания вече ще имат достъп до Lenvima (R) (ленватиниб). Около 2000 души всяка година са диагностицирани с рак на щитовидната жлеза в Испания, [1], [2] представяйки най-високата честота в Навара. [3]
Ленватиниб е показан за лечение на възрастни пациенти с метастатичен или локално напреднал диференциран карцином на щитовидната жлеза (DTC) (папиларни, фоликуларни, клетки на Hürthle), рефрактерни на радиоактивен йод (RYR) и прогресиращи. [4]
Стандартното лечение за ранен или локално дисеминиран диференциран карцином на щитовидната жлеза е хирургично отстраняване на щитовидната жлеза, последвано от приложение на радиоактивен йод (радиойод) и ендокринна терапия. [5] Приблизително една трета от пациентите обаче не реагират на това лечение и развиват CDT-RYR. [6]
„Ленватиниб е първото лекарство, което действа на три фронта: има значително въздействие върху оцеляването без прогресия, постига значително намаляване на размера на тумора при повечето пациенти и то много бързо, обикновено през първите два месеца от лечението ", казва д-р Жауме Капдевила, медицински онколог в университетската болница Vall d'Hebron, Испания
В проучването SELECT, ленватиниб значително увеличава преживяемостта без прогресия (PFS) в CDT-RYR в сравнение с плацебо. [7] Ленватиниб показва медиана на PFS от 18,3 месеца срещу 3,6 месеца за плацебо (коефициент на риск [RI] 0,21; 99% доверителен интервал, 0,14-0,31, p
"Пускането на ленватиниб в Испания бележи крайъгълен камък в наличността на това важно ново лечение в Европа. С пускането на ленватиниб ние оставаме верни на целта си да поставим на първо място пациентите и техните семейства и да увеличим ползите, които предоставя. Здравеопазването", казва Гари Хендлър, търговски директор на онкологичната бизнес група на Eisai и президент и главен изпълнителен директор на Eisai EMEA.