Нервно-мускулни нарушения и глутен; Баскуняна

Имунохранване | Хранене, здраве и начин на живот

нарушения

  • СТАТИИ/БЛОГ
  • ИМУНОНУТРИЦИЯ
  • УСЛУГИ
    • КЛИНИЧНА КОНСУЛТАЦИЯ
    • ОБРАЗОВАНИЕ-ПРЕПОДАВАНЕ
    • ЗДРАВЕН КУЧИНГ
    • ХРАНИТЕЛНИ СРЕДСТВА: CELIAQUÍA
    • ХРАНИТЕЛНИ СРЕДСТВА: ПРОГНОЗ НА БОЛЕСТ. ДЕГЕНЕРАТИВНО
    • ХРАНИТЕЛНИ СРЕДСТВА: ПРЕДВИДЕНИЕ ПРИ РАК
    • ЦЕНИ
  • АЛБУМ
  • ЗА МЕН

През ноември 2019 г. първи случай на хемидистония и пароксизмална некинезигенна дискинезия, свързана с цьолиакия, при 19-годишно момиче, което е разрешено с диета без глутен.

Заден план

Когато бях на 15 години, започнаха първите симптоми под формата на десностранна хемидистония (трайни и повтарящи се мускулни контракции, които водят до необичайни движения или пози, които засягат от едната страна на тялото). Първо имаше усукване на десния крак, а по-късно и на дясната ръка. Това ще неспособен да се движи правилно и извършват ежедневни дейности като писане.

Успоредно с това той започна да страда от няколко седмични атаки на неконтролируемо усукване в цялото тяло, което продължи между 15 минути и час. Припадъците започват в десния крак и се разпространяват в тялото, в дясната ръка, в лявата страна и накрая в главата. Атаките произвеждат болка и направи невъзможно движението доброволно.

Атаките са възникнали след значителна физическа активност, стрес или емоционално участие. Други свързани причини като консумация на алкохол или кафе, бързи движения или физически упражнения бяха изключени.

Медицинска оценка и диагностика

Младата жена страда от автоимунен тиреоидит, диагностициран отдавна, без друго известно заболяване. Отхвърлени са неврологични наранявания, инфекции и други възможни причини, обясняващи симптомите му. Тя е диагностицирана с пароксизмална некинезигенна дискинезия (PNKD).

Изследването е ограничено от липсата на генетични тестове за PNKD, тъй като приблизително 60% от пациентите показват мутации в гена PNKD (2q35), който кодира протеина PNKD (по-рано наричан регулационен протеин на миофибрилогенезата 1, MR-1).

Вземайки предвид автоимунния тиреоидит и автоимунните съпътстващи заболявания, те разгледаха вероятността от двигателни нарушения, медиирани от автоимунитет.