Наследствени болести и животозастраховане - Diario de Mallorca
Застрахователните компании все повече се интересуват от генетични тестове на изпълнителя за изчисляване на рисковете
Новини, запазени във вашия профил
Достъпът до генетична информация става все по-лесен. Гети Имиджис
Статистиката като математическа дисциплина е сравнително нова. Той е разработен през XVII за въпроси относно вероятностите в хазартните игри и скоро е приложен към застраховката: колко да застрахова морски товар. За да осигурят живот, компаниите осъзнаха, че най-важното е възрастта на изпълнителя. Така се раждат актюерските методи за изчисляване на продължителността на живота. Но застраховането скоро се научи да прецизира риска, като включи други фактори в изчислението. Защото през 20-ти век се натрупват все по-точни знания за ефектите от определени експозиции: тютюн, алкохол, тегло, кръвно налягане, холестерол, гликемия. сред други.
Въпросът, който се обсъжда, е дали освен тези здравни маркери като възраст, тютюн, холестерол трябва да бъдат включени рисковете, с които човек се ражда: генетични. В много страни е забранено. Интересно е да попитам защо. Защото достъпът до генетична информация става все по-лесен и по-евтин. По привидно противоречив начин, сега е правилно да се коригира рискът за семейната история: ако една жена няма достатъчно късмет, че майка й и сестра й са страдали от рак на гърдата, компанията може да постави по-висока квота. Но не може да се изисква да си направите тест, за да видите дали криете тези страховити мутации, наречени BRCA ранен рак на гърдата. Това не означава, че ще страдате от рак, но почти половината ще го има в сравнение с 10% от общото население. По-решаващо е наличието на гена, който произвежда хорея на Хънтингтън или фатално семейно безсъние, за да назовем само две. Те са наследени и въпреки че не всички деца имат този ген, тези, които го имат, не се отърват от болестта: трябва ли да плащат повече за това нещастие? Това е въпрос, по който се разискват специалисти по етика и застраховане.