Нашата цел е да разпространим и подкрепим ИСТОРИЯТА на CCSVI ASHTON EMBRY ЗА НЕЙНИЯ ОПИТ В

Този блог е създаден, за да разпространява и подкрепя изследването на д-р Паоло Замбони, което има за цел да определи връзката между хроничната церебро-спинална венозна недостатъчност (CCSVI, за нейното съкращение на английски) и множествената склероза.

историята

Сряда, 6 октомври 2010 г.

ИСТОРИЯТА НА АШТОН ЕМБРИ ЗА ОПИТА СИ В КАТОВИЦЕ

През изминалата година почти цялото писане на Аштън за MS се върти около CCSVI. В допълнение към цитираната по-горе статия, читателят ще намери още текстове от Аштън Ембри на испански в постовете от 24 януари, 1 февруари, 2 февруари, 24 март, 25 април, 6 май Част 1, 6 февруари 2 май, част от юни 8, 23 юни и 20 септември.

Днешният текст има различен характер от всички предишни: това е разказът за опита на семейството му в клиниката в Катовице, където е опериран синът им. На този етап в публикацията и блога не мисля, че трябва да казвам, че изпитвам слабост и възхищение към Asthon Embry. Неговите писания винаги са ми интересни. Винаги научавам нещо. Не мога да завърша този пост, без да изразя радостта и удовлетворението си, че синът ви се чувства по-добре.

Аштън Ембри. - Работата ми върху МС през последната година се фокусира почти изцяло върху изучаването на CCSVI, доколкото е възможно. Сега имаме достатъчно надеждни данни, за да кажем, че повечето хора с МС имат нарушен венозен дренаж и че този проблем е важна част от болестния процес. Освен това става все по-ясно, че лечението с CCSVI помага на много хора с МС да си възвърнат различни функции и да облекчат симптоми като умора, сънливост и когнитивна дисфункция. Всъщност някои от възстановяванията не могат да бъдат описани по-малко зрелищно.

Синът ми вярно спазва диетата на BBD през последните 15 години и остава в много добро здраве, без симптоми на МС. Когато стана ясно, че CCSVI е важна част от процеса на МС, аз естествено се зачудих дали синът ми е нарушил венозния дренаж и дали причинява тънки увреждания, които биха довели до сериозни клинични проблеми в бъдеще. .

Обсъдихме въпроса за извършване на диагностичните тестове и възможността за лечение на CCSVI през февруари и по това време клиниката на д-р Симка в Полша беше единствената възможност. Тъй като тя нямаше симптоми и периодът на изчакване в полската клиника беше удължен до 2011 г., решихме, че можем да изчакаме други възможности да станат достъпни.

Скоро след това синът ми започна да чете някои свидетелства от CCSVI в интернет. Все още помня деня, в който той ми каза, че има няколко умерени симптоми, които обикновено се дължат на лош венозен дренаж. Те включват неопресняващ сън, гадене и малко сутрин, пристъпи на тежка депресия, усещане за натиск зад очите, експлозивни кръвоизливи от носа и неразположение, докато тялото не бъде „омазнено“ с дълга разходка и с две или повече чаши на кафе. Това беше първият път, когато си помислих, че трябва да действаме по-скоро, отколкото по-късно .

През май на сина ми беше направен ехо-доплер в клиника в Канада, който показа, че има някаква „турбуленция“ в дясната му югуларна област. С този резултат и предвид симптомите, потенциално свързани с CCSVI, решихме да направим планове да отидем в клиника, която да го оцени по подходящ начин и в крайна сметка да го лекува. За щастие, в средата на август и благодарение на поредица от анулирания, успяхме да получим безплатно място в клиниката на д-р Симка.

В понеделник, 9 август, синът ми и съпругата ми пристигнахме в Катовице (Полша) и отседнахме в хотел Qubus. Вече има редица публикувани разкази за пътувания до клиниката в Катовице за лечение на CCSVI и нашият опит е много сходен. Едно нещо, което трябва да спомена, е, че неврологичните и офталмологичните прегледи, които е претърпял преди интервенцията, не разкриват никакви неврологични дефицити. Обяснихме на невролога, че сме там с превантивна цел.