Министерството на здравеопазването отменя продажбата на лекарство за отслабване, защото увеличава риска от рак -

Съединените щати правят кръстоска с лоркасерин след няколко проучвания

министерството

От: Redacción 27 март 2020 г.

Националният център за фармакологична бдителност (CNFV) на Дирекцията за регулиране на продукти от санитарен интерес на Министерството на здравеопазването, съобщи на здравните специалисти за нова информация за безопасност и отмяна на разрешение за пускане на пазара на лекарствата, които съдържат в състава си активното вещество лоркасерин.

Lorcaserin е лекарство, което е показано като добавка към нискокалорична диета и повишена физическа активност за хроничен контрол на теглото при възрастни.

Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) обяви на обществеността на 14 януари резултатите от клинично изпитване, което оценява безопасността на активната съставка лоркасерин, което показва възможно увеличение на риска от развитие на рак.

Лекарствата, регистрирани в Министерството на здравеопазването, които съдържат активния принцип лоркасерин във формулата си, са следните:

Obesilox 10 mg покрити таблетки (здравна регистрация M-CR-19-00007), Obesilox 10 mg покрити таблетки (RM-CR-PF-55555-2018), Relucit (M-CR-18-00050) и Repentil (M-PY -19-00342).

CNFV припомня значението и задължението за докладване на всяка подозирана нежелана реакция с това или друго лекарство, като изпраща Жълтата карта (цифров формат достъпен на http://www.ministeriodesalud.go.cr) до Националния център за фармакологична бдителност, разположен в Министерството на здравеопазването, Сан Хосе, болничен район Calle 16, Avenidas 6 y 8, Cuarto piso del Edificio Norte.