Метод за откриване на първична цилиарна дискинезия CuidatePlus
Промените в гена AK7 са свързани с цилиарната мобилност. Въпреки че това са данни, които трябва да бъдат потвърдени, резултатите вече са приети за публикуване в The American Journal of Rhinology and Allergy.
Синдромът на първичната цилиарна дискинезия (PCD) се състои от генетично заболяване, характеризиращо се с липса на подвижност на респираторните реснички в носните проходи, параназалните синуси, трахеята и бронхите. Когато възникне, муколния транспорт спира да изпълнява защитната си функция и причинява различни патологии, като синузит, рецидивиращ отит и хроничен или рецидивиращ бронхит. В допълнение DCP влияе върху движението на сперматозоидите, като много от мъжете с това заболяване са стерилни. Като се има предвид сложността и въздействието, ранната диагностика е от съществено значение за нейния подход и в тази насока изследователите от Фондацията за изследвания на Университетския консорциум на Университета във Валенсия и Медицинския факултет на Университета във Валенсия разработиха специфичен тест, който подобрява и оптимизира клиничната диагноза, който се основава на характеризиране на аномалии в цилиарното движение в носната и трансназалната област.
Както беше обяснено от Мигел Арменгот, професор по отоларингология в Университета във Валенсия и ръководител на отдел по ринология на Обща болница във Валенсия, тестът се фокусира върху цилиарното движение и за неговото извършване се взема проба от космени клетки от вътрешната носна слуз . Пробата се анализира в микроскоп, снабден с високоскоростна камера с разделителна способност, която се поставя върху антивибрационна система.