Медитирайте инструкции за употреба Компетентно здраве на iLive

Експертна медицинска статия.

  • ATC код
  • Активни съставки
  • Показания
  • Формуляр за освобождаване
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Употреба по време на бременност
  • Противопоказания
  • Странични ефекти
  • Дозировка и приложение
  • Предозиране
  • Взаимодействия с други лекарства
  • Условия за съхранение
  • Продължителност
  • Фармакологична група
  • Фармакологичен ефект
  • Популярни производители

Meditan е лекарство от категорията на антиконвулсантите.

употреба

ATC код

Активни съставки

Медитирайте показания

Използва се за лечение на епилепсия, като допълнително средство за лечение на частични припадъци (също в случай на усложнения под формата на генерализиран вторичен тип) при деца над 6-годишна възраст и възрастни. В допълнение, лекарството се използва като монотерапия с горепосочените нарушения при юноши на възраст над 12 години и възрастни.

Също така се предписва лекарство за лечение на невропатична болка (периферен тип), например при невропатия от диабетичен произход или невралгия след зостер (възрастни).

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на лекарството се извършва в капсули, в количество от 10 броя в блистерната опаковка. Капсули с обем от 0,1 и 0,4 g се произвеждат от 3 блистерни опаковки в кутия, а капсули с обем от 0,3 g се продават в 3 или 6 чинии вътре в кутията.

[7], [8], [9], [10], [11]

Фармакодинамика

Няма точни данни за механизма на терапевтично въздействие, оказвано от габапентин.

Структурата на габапентин в много отношения е подобна на невротрансмитера GABA, но механизмът на неговия лекарствен ефект се различава от ефектите на други елементи, които взаимодействат с GABA окончания (включително барбитурати, вещества, които забавят активността на GABA трансфераза, валпроат, средства за инхибиране на Процеси за улавяне на GABA, както и GABA предшественици и агонисти на GABA елементи).

Терапевтичната доза габапентин не води до синтез на други често срещани лекарствени окончания или мозъчни невротрансмитерни окончания (включително затварящи GABAA и GABAB, бензодиазепини, глутамат, глицин или NMDA).

Елементът габапентин не взаимодейства (с тестове in vitro) с Na канали, което го отличава от карбамазепин с фенитоин. Отделни in vitro тестови системи показват, че габапентин частично намалява интензивността на агонистичния ефект на NMDA глутамат. За да се постигне такъв ефект, той ще бъде получен само при индекси на лекарства над 100 μmol и това не може да се направи in vivo. Освен това, габапентин леко намалява секрецията на моноаминови невротрансмитери in vitro.

Габапентин насърчава увеличаването на метаболизма на GABA в определени области на мозъка на плъхове; този ефект се наблюдава и при натриевия валпроат, но във връзка с други мозъчни отдели на гръбначния стълб. Не е известно какво значение имат тези ефекти на габапентин върху антиконвулсантния ефект.

При животните активният елемент PM преминава през BBB и максимално поносимите гърчове спират гърчове, причинени от електрически удар и добавяне на гърчове, предизвикани от конвулсивна химическа природа (включително GABA свързващи забавящи вещества) и причинени от генетични фактори.

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Фармакокинетика

След перорално приложение на габапентин, плазмените стойности на Cmax се наблюдават след 2-3 часа. С увеличаване на частта от лекарствата се забелязва тенденция към намаляване нивото на бионаличност на веществото (неговата абсорбирана част). Абсолютната бионаличност след прием на капсула с обем 0,3 g е приблизително 60%. Консумацията на храна (също мазна) няма клинично значение за фармакокинетичните параметри на габапентин.

Фармакокинетиката на лекарствата не влияе върху многократната употреба на лекарството. Въпреки че плазмените нива на лекарството в клиничните изпитвания варират от 2 до 20 μg/ml, тези стойности не определят степента на безопасност и ефикасност на лекарството.

Процеси на разпределение.

Лекарственият елемент не подлежи на синтез на протеин в кръвната плазма. Показателите за обема на разпространение на лекарства са 57,7 литра. Нивото на веществото в ликвора при хора с епилепсия е приблизително 20% от минималните равновесни стойности в плазмата. Габапентин може да премине в кърмата.

Габапентин се екскретира непроменен само през бъбреците. Полуживотът на елемента не е свързан с размера на дозата и е средно 5 до 7 часа.

При възрастни с бъбречни нарушения има по-ниски нива на елиминиране на лекарството в плазмата. Константата на скоростта на елиминиране, както и клирънсът в бъбреците и плазмата са пряко пропорционални на стойностите на SC.

Веществото се екскретира от плазмата по време на сесии на хемодиализа. Следователно хората с увредена бъбречна функция, които са на хемодиализа, трябва да коригират размера на порцията Meditan.

[19], [20], [21], [22], [23]

Използвайте Meditate по време на бременност

Системни рискове от епилепсия, както и употребата на антиконвулсанти.