Лоратадин Испанска асоциация по педиатрия

лоратадин

Свръхчувствителност към активното вещество или помощните вещества.

Те са леки и преходни, обикновено по отношение на дозата.
Сънливост, главоболие, нервност, умора, повишен апетит и проблеми със съня.

Не са наблюдавани значителни клинични промени.
Възможно повишено ниво с повишени нежелани реакции с: CYP3A4 (еритромицин, кетоконазол, циметидин) или CYP2D6 (циметидин) инхибитори.

За подробности относно помощните вещества вижте техническите листове.
Бизнес презентации . Представените презентации в Испания могат да бъдат консултирани онлайн в AEMPS Drug Information Center (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, и в https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum в линка Презентации съответстващи на всеки раздел.

? Технически листове на Интернет центъра за информация за лекарствата на AEMPS-CIMA [база данни в Интернет]. Мадрид, Испания: Испанска агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) - [дата на достъп май 2014 г.]. Наличен в:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
? Vademecum [база данни в Интернет]. Мадрид, Испания: UBM Medica Spain S.A. [достъп до 26 май 2014 г.]. Наличен в:
http://www.vademecum.es/principios-activos-loratadina-r06ax13
? Национални насоки за клиника NICE. Алергичен ринит. [Консултиран на 26.05.14]. Достъпно на: http://cks.nice.org.uk/allergic-rhinitis#!topicsummary.