Лекарствата, получени от канабидиол, са една надежда за епилепсия; неразрешим; При деца -

Най-четените

Седмична колона

Още една наздравица за биоикономиката

Може да започне с празен поглед, което изглежда мускулна контракция, или може директно да е пълен припадък. Но без значение как започва, всеки път, когато детето е диагностицирано с епилепсия, е ужасяващо време за семействата.

лекарствата

Около 470 000 деца имат епилепсия в САЩ. Въпреки че има повече от дузина антиконвулсанти, които могат да бъдат предписани, около 30% от децата не реагират на нито едно от тях. Тези деца имат това, което медицинските специалисти наричат ​​неразрешима или неконтролируема епилепсия .

Крис Дъла, постдокторант в лабораторията в Университета на Тафтс за висше училище по биомедицински науки Саклер, изследва тип епилепсия, наречена детски спазми. Тези спазми при кърмачета могат да се развият в неразрешима епилепсия и други по-сериозни форми, ако припадъците не бъдат спрени.

Напоследък бяха постигнати обещаващи постижения в областта на лечението на епилепсия с разработването на лекарства, получени от канабидиол и увеличени генетични тестове. Dulla вярва, че този напредък проправя пътя за предоставяне на възможности за лечение на деца с неразрешима епилепсия.

Какво е детска епилепсия?

Обикновено епилепсията се диагностицира, когато човек има два или повече пристъпа с интервал повече от 24 часа. Медицински, припадъкът се определя, когато в мозъка се появи необичайна електрическа активност, въпреки че понякога може да бъде трудно да се открие при обикновения човек. Може да изглежда като празен поглед или в случай на детски спазми, мускулни контракции. Друг път може да е лесно да се забележи, защото човекът може да рухне и да се разклати.

Предложено четене

Култура на Вичи, между биомедицината и традиционните знания

Епилепсията може да бъде генетична; има повече от 500 гена, които са свързани с разстройството.

Най-често срещаният тип детска епилепсия, ювенилната миоклонична епилепсия (JME), обикновено се наследява от членове на семейството, но поне 50% от хората с JME нямат мутации в гени, свързани с епилепсия. Това затруднява лечението на JME, тъй като без мутация, която да помогне за насочването на възможностите за лечение, може да се наложи лекарите да опитат няколко лекарства, преди да намерят такова, което спира гърчовете. JME също може да бъде неразрешим.

Епилепсията може да бъде причинена и от черепно-мозъчна травма, инфекция, треска и автоимунни заболявания, известни като придобита епилепсия. При около 30% от всички хора причината за епилепсия не може да бъде установена.

Неразрешимата епилепсия е от особено значение за изследователите и семействата. Обикновено се диагностицира, след като лекарят е опитал няколко антисептични лекарства (ASD) без успех. Понякога ASD могат да намалят честотата на пристъпите, но не могат да ги спрат напълно. В тези случаи на децата все още могат да се предписват лекарства, както и алтернативни възможности за лечение.