Лечение на артериит Takayasu; личен опит Анали на съдовата хирургия

Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Следвай ни в:

личен

Артериитът на Такаясу е рядко заболяване с неизвестна етиология, което засяга главно аортата и нейните клонове. Основните му характеристики включват развитието на сегментарна стеноза или оклузия, разширяване и образуване на артериални аневризми.Този артериит е по-често в източните страни, въпреки че заболяването е описано в цял свят. В западните страни честотата е 2,6-6,4 случая/милион жители. Болестта засяга жените 7-8 пъти по-често от мъжете 1-13. Пациентите с това заболяване имат клинични прояви, различни от тези на аертериосклерозата

В настоящото проучване анализираме дългосрочните резултати на пациентите с артериит Takayasu, подчертавайки необходимостта от внимателна координация между медицинско и хирургично лечение, както и дългосрочно проследяване.

МАТЕРИАЛИ И МЕТОДИ

Между ноември 1993 г. и октомври 2003 г. са лекувани 10 пациенти с болест на Takayasu, двама мъже (20%) и осем жени (80%), със средна възраст 38 (диапазон: 32-44) години. Всичките осем жени са имали едновременно системно възпалително заболяване и исхемични прояви. Един от двамата мъже, представени в оклузивен стадий на заболяването и никога не проявяващи разпознати системни възпалителни симптоми (пациент 9 в таблица I).

Таблица I. Клинична информация за 10-те случая на артериит Takayasu