ЛАКТОЗНА ИНТЕРПЕНЦИЯ май 2015 г.
Този блог е посветен на изследването на генетичните основи на „непоносимост към лактоза“.

Неделя, 3 май 2015 г.
Лечение (от Роза Мартинес)
Епидемология (от Марта Гонсалес Мартин)
Лактозен метаболизъм (от Луис Аранда Гарсия)
Оперон и лактаза (от Елена Хереро Ферер)
- От 137 с персистираща лактазна активност, нито един няма генотип CC13910-GG22018; 74 представи генотипа TT13910-AA22018; 63 представи генотипа TC13910-GA22018.
- От 59 с недостатъчна активност на лактазата, 59 имат генотип CC13919, от 59, 6 имат генотип GA 22018, а 53 генотип GG22018.
Диагноза (от Елена Хереро Ферер)
- Респираторен тест за водород
- Тест за непоносимост или толерантност към лактоза
- Тест за киселинност в изпражненията
- Чревна биопсия
- Генетичен тест
- 20-39 ppm лека непоносимост към лактоза
- 40-80 ppm умерено
- > 80 ppm тежки