Кръвна група А увеличава риска от коронавирус; 0 се намалява от обществото EL PAÍS

Проучване с 1 980 пациенти открива шест гена, свързани с тежестта на заболяването

Хората с кръвна група А имат 50% по-висок риск от нужда от дихателна подкрепа в случай на коронавирусна инфекция от средния за пациентите. Тези от група 0, 35% по-малко. Произведение, публикувано тази сряда в списанието New England Journal of Medicine (NEJM) и подготвен от лекари от интензивните отделения на седем италиански и испански болници стигна до заключението, че един от факторите, които влияят на голямата вариабилност на тежестта на инфекцията, която е открита, може да бъде кръвната група. В този случай „силната асоциация“ е статистика след анализ на генетични региони от 1980 души, приети в интензивни отделения, и сравняването им с тези на 2 205 души, които не са имали заболяването. Тоест няма обяснение защо гените, които определят кръвната група, могат да имат повече или по-малко защитен ефект.

коронавирус

Да, има идеи за тази възможна връзка с област от хромозома три, която има шест гена, за които е установено, че са свързани с по-голямата уязвимост на пациентите. Например, един от тях е свързан с ензима ECA2, който е порталът за навлизане на коронавируса в клетките. Две други кодират хемокинови рецептори, които са веществата, които предизвикват острия възпалителен процес - така наречената цитокинова буря - който се случва в много случаи във втори стадий на инфекция и което е установено, че е полезно за дексаметазон. Един от тях също регулира специфичното местоположение на клетките на имунната система, които реагират на патогени в дихателните пътища. Тези генетични варианти са по-чести при по-млади хора (средна възраст 59 години), което може да обясни, поне отчасти, тежестта на някои случаи в тази възрастова група, казват изследователите.

„За по-малко от два месеца беше налична цялата информация, необходима за оценка на резултатите и сравняването им с контролна група от 2 205 здрави контроли. По този начин е идентифицирана по-висока честота от 26 генетични варианта при пациенти, засегнати от дихателна недостатъчност, в сравнение с незаразената контролна група, и по-специално два от тях, разположени на хромозоми 3 и 9, показват силна връзка с тежестта ", обясняват авторите.

"Резултатите от това проучване позволяват да се напредне в идентифицирането на пациенти с по-висок риск, които ще се нуждаят от прием в отделения за интензивно лечение, както и да се разбере по-добре патофизиологията на заболяването чрез идентифициране на тези гени", каза Рикард Ферер, Президент на Испанското общество по интензивна и критична медицина и коронарни звена (Semicyuc) и който също е участвал в проучването като ръководител на службата по интензивна медицина в болница Vall d'Hebron (Барселона). В допълнение към този център, от испанска страна, са участвали Hospital Clínic de Barcelona, ​​университетската болница Ramón y Cajal в Мадрид и университетската болница Donostia.