Когато СПИН е маркиран в лицето Общество EL PAÍS

Липодистрофия, причинена от антивирусни средства, засяга повече от 30 000 души в Испания - Лечението не се покрива от повечето общности

Изкъртено лице. Слабото тяло. Подутият корем. Мариана е на 47 години и това е белегът, който са й оставили 13 години антивирусни средства. Физически увреждания и тежка депресия. Мариана има липодистрофия, заболяване, причинено от лекарствата, които се борят със СПИН, но което кара телесните мазнини да изчезнат или да се появят неконтролируемо. Болест, която засяга около 30 000 души в Испания, 35% от 90 000, които приемат антивирусни лекарства.

общество

Когато Мариана е открита за ХИВ, тя вярва, че животът е свършил. "Светът падна върху мен. Мислех, че съм напълно объркан", казва тя. Той изведнъж си спомни годините си като студент по археология, между Мадрид и родното Виго и „флиртовете през уикенда“ с кокаин и хероин. „Така го получих“, казва той. Партньорът му и двете им деца, които бяха на осем и четири години, не бяха заразени. Тогава за Мариана започна непрекъснато неразположение, подправено с голямо чувство за вина.

След преминаване на всякакви опортюнистични заболявания - пневмония, гъбички, туберкулоза - дойде липодистрофия. "Започнах да забелязвам трансформацията. Един ден под душа открих, че ребрата ми са хлътнали и кожата ми е напълно прикрепена", спомня си той. Депресията, която имаше при откриването на вируса, се умножи по пет.