Клинично изпитване на новия антиангиогенен бролуцизумаб за AMD - Резюмета на статии от

клинично

Бролуцизумаб, нов антиангиогенен за AMD, в сравнение с Aflibercept

Целете се

Сравнете с две клинични изпитвания фаза 3 (HAWK и HARRIER) бролуцизумаб, фрагмент от едноверижно антитяло, който инхибира ендотелния растежен фактор А, с aflibercept за лечение на Неоваскуларна AMD.

Дизайн

Клинични изпитвания мултицентър и рандомизиран на 1817 пациенти.

Интервенция

Пациентите бяха рандомизирани да получават 3 mg интравитреален бролуцизумаб или 6 mg или 2 mg интравитреален афлиберцепт.

след един зареждане от 3 инжекции месечнода, очи, третирани с бролуцизумаб получи a инжекция на всеки 12 седмици и интервалът се коригира на всеки 8 седмици, ако са имали активност, пациентите, лекувани с aflibercept получавали по една доза всеки 8 седмици.

Резултати

Да се седмица 48, всяка ръка на бролуцизумаб показан никаква малоценност относно aflibercept вместо в по-добра зрителна острота коригирана спрямо основата.