Клинична диагноза в слюнка

слюнка

В
В 		В

Услуги по заявка

Вестник

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • Испански (pdf)
  • Статия в xml формат
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете тази статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO
  • Статистика за достъп

Свързани връзки

  • Подобни в SciELO

Compartir

Витална стоматология

Онлайн версия В ISSN 1659-0775 Печат В версия ISSN 1659-0775

Витална стоматология в n.26 в Сан Педро, Лурд де Монтес де Ока януари/юни 2017 г.

Клинична диагноза в слюнка. Преглед

Клинична диагноза слюнка. Преглед

1 Латински университет в Коста Рика, Коста Рика, [email protected]

Ключови думи: В Биомаркери; фармакотерапия; имунохистохимия; FRET; желатинова зимография; ДНК микрочипове

Ключови думи: В Биомаркери; фармакотерапия; имунохистохимия; FRET; желатинова зимография; ДНК микрочипове

Днес е известно, че състоянията на здраве и болести имат молекулярна основа и в основата на това е интердисциплинарен инструмент: биохимия. Всеки правилен клиничен критерий има биохимична обосновка.

Молекулярната структура, която се появява в презентацията на тази работа, е матрична металопротеиназа, MMP 12. За да научите повече за този вид ензим, функцията, която той изпълнява и как е свързан с две антагонистични събития: клетъчен растеж и диференциация, която е домейн на живота, а метастазите на рака, който е област на смъртта, изискваха много изследователски усилия.

Фигура 1В MMP 12, свързан с неговия инхибитор NNGH чрез цинковия атом в активното място на ензима. Кристалографска структура в PDBВ

NCBI (Национален център за биотехнологична информация). Достъпно на: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/.

• NLM (Национална медицинска библиотека). Достъпно на: http://dtd.nlm.nih.gov/.

• EBSCO Health. Достъпно на: https://health.ebsco.com/?_ga=1.46795623.1501374684.1472540416.

• Публикувано. Достъпно на: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed.

• IIB-INTECH (Институт за биотехнологични изследвания-Технологичен институт Chascomес). Достъпно на: http://www.iib.unsam.edu.ar/web/papiros.php?a=

• PDB. Банка с данни за протеини: Достъпно на: www.rcsb.org/pdb/

• база данни BRENDA (Институт по биохимия на Университета в Кьолн, Германия). Достъпно на: www.brenda.uni-koeln.de

• NIH US National Library of Medicine. Достъпно на: https://www.nlm.nih.gov/

Друг аспект, който не благоприятства извличането на кръв като източник на ДНК, е, че тя изисква специални условия за съхранение и транспорт.

В допълнение, той може да бъде замърсен с хемоглобиново желязо от еритроцити; който е инхибитор на ДНК полимераза, ензим, използван в полимеразната верижна реакция (PCR), който влияе върху последващия анализ на ДНК. (Херндез, 2012)

В страни като Канада се използва за изготвяне на индивидуални рецепти за лекарства при лечение на психични заболявания.

Това приложение се основава на използването на геномна ДНК от слюнка при проучвания с единичен нуклеотиден полиморфизъм (SNP); които позволяват да се установят вариациите в гените, които експресират ензими от типа на цитохром Р-450 (CYP-450). Тези ензими участват във фаза I на чернодробния метаболизъм на антидепресанти и антипсихотици. (Хасан, 2016)

Фигура 2В CYP3A4. Участва в метаболизма на повече от 40 лекарства. Кристалографска структура в PDB.В

Полиморфизмите от тип SNP могат да доведат до три вида афектации.

• Повишаване на скоростта на метаболизма, което прави нормалната доза от лекарството неефективна.

• Намаляване на способността на ензимния метаболизъм, което може да доведе до увеличаване на свободната фракция на лекарството и неблагоприятни ефекти.

• Неекспресията на ензима, което кара човека да не може да метаболизира лекарството, което генерира остра интоксикация.

Те прилагат протоколи за вземане на проби, съхранение и транспортиране до мястото за изпитване. Не замърсяването на извлечената ДНК може да се установи, при първия вариант, с UV/V спектрофотометър. При 280 nm, замърсяване от протеини и при 230 nm, от неорганични съединения. ДНК сигналът се отчита при 260 nm с присъствието на единичен спектроскопски пик.

Критерий за качеството на ДНК е съотношението А260/А280 между 1,8-2,0.

Използването на гел електрофореза има за цел да подобри чистотата на ДНК, да провери дали не са настъпили процеси на разграждане и да определи размера на фракцията с помощта на маркери за молекулно тегло. И накрая, функционалността на ДНК се проверява с полимеразната верижна реакция (PCR), която позволява да се получат за няколко часа голям брой копия на предварително избрана ДНК последователност.

Фигура 3В Етапи на получаване на геномна ДНК от слюнка.

Фигура 4В Хемотаксис на левкоцитите от левкотаксинВ

Има няколко точки на съгласие между кърмата и слюнката, тъй като и двете съдържат: