Какво представлява туморът на Вилмс и как да се лекува - Др
Какво е тумор на Wilms?
Тумор или нефробластом на Вилмс е рак на бъбреците, който засяга приблизително 1 на 250 000 деца, рядко се среща при новородени и на възраст над 8 години. 25% от случаите са свързани с други видове здравословни усложнения, докато останалият процент съответства на появата при напълно здрави деца. Тази патология носи името си от германеца Макс Вилмс, немски лекар, който я е открил.
Въпреки че е рак при уязвима популация като деца, туморът на Wilms има висока степен на оцеляване с до 90% от случаите, като тези деца могат да водят нормален и здравословен живот след лечение. Образуването му може да се случи в 5% от случаите в двата бъбрека и е по-често да се открие само в един. Според някои изследвания се смята, че образуването на тумора се извършва в утробата на майката в резултат на някои клетки, които са отговорни за развитието на белите дробове и в крайна сметка образуват тумора.
Какви са признаците на тумора на Wilms?
Туморът като обща норма не представя ясни доказателства за настроение или болка при децата и априори не пречи на ежедневието им. Въпреки че е вярно, че бих могъл да генерирам болка в корема, гадене, кръв в урината, треска и т.н. Най-нормалното е родителите да забележат наличието на тумора през малка бучка в областта на корема. До момента на поставяне на диагнозата туморът може да тежи до 450g. Въпреки размера, който обикновено достигат, те обикновено не се разпространяват, което улеснява лечението.
Как се диагностицира туморът на Wilms?
След като се забелязва наличието на коремна бучка, започват серия от изследвания за поставяне на правилна диагноза. На първо място се извършва ултразвук, който позволява да се получи изображение, генерирано от звукови вълни. В случай че не е възможно да се направят решителни заключения с ултразвук, на пациента ще се направи томография, която позволява визуализиране на напречно сечение на органите с помощта на рентгенови лъчи, което е много полезно за изключване на метастази. Други тестове като ЯМР, рентгенови лъчи, сцинтиграфия или изследвания на урина и кръв също могат да се извършват в зависимост от нуждите на всеки отделен случай. Въпреки че няма много подчертан генетичен компонент за деца с анамнеза за тумор на Вилмс, има повишена вероятност да го пострадат при тези с роднини, които са претърпели други патологии като синдром на Denys-Drash, синдром на WAGR или синдром на Бекуит -Видеман.