Какво е Spina Bifida - По-добре със здравето

какво

Spina bifida е наследствена вродена малформация, която причинява увреждане на гръбначния мозък и в нервите на плода.

По същия начин, той е включен в дефектите на затварянето на нервната тръба, т.е. набор от малформации на нервната система (мозък, гръбначен мозък или менинги).

Под термина менинги познаваме тип тъкан, която покрива цялата централна нервна система (ЦНС) като защитни мембрани. Аненцефалията и спина бифида са най-честите промени в групата на дефектите на затваряне на нервната тръба.

В случай на спина бифида, не настъпва нормално развитие на гръбначния стълб тъй като нервната тръба не се затваря правилно. Като общо правило тези промени се появяват през първия месец на бременността.

Според Ръководството за MSD, въпреки че причината не е известна, ниските концентрации на фолиева киселина по време на бременност увеличават риска детето да се роди със спина бифида.

Видове спина бифида

Можем да разграничим различни видове спина бифида според техните характеристики:

  • Скрити: Това е подтипът, който се появява най-често и обикновено не проявява симптоми или увреждания. Отварянето или малформацията на гръбначния стълб изглежда покрито от слой кожа, който го предпазва.
  • Затворени дефекти на нервната тръба: в гръбначния стълб се появяват малформации на мастната и костната тъкан. Ефектите се различават поразително при пациентите. Има хора, които нямат симптоми, а други страдат от частична парализа и промени в пикочната система и храносмилателната система.
  • Менингоцеле: менингите са разположени извън гръбначния отвор. Някои пациенти имат слой кожа, който ги заобикаля. Клиничните случаи варират подобно на подтипа на затворени дефекти на нервната тръба.
  • Миеломенингоцеле: Гръбначният мозък е изложен, като гръбначното пространство е изпъкнало. Това е най-сериозният подтип на спина бифида, тъй като често причинява парализа. Тези изменения могат да бъдат частични или пълни и да засегнат долните крайници. Плодът може да представи и нарушения на пикочните или храносмилателните органи.

Диагностика на спина бифида

Ако няма симптоми или промени, това заболяване може да остане незабелязано в най-леките му варианти. Разграничаваме предимно два вида диагностика.

1. Пренатална диагностика

Когато медицинският екип подозира наличието на това заболяване, те търсят ненормални нива на алфа-фетопротеин (AFP). Този протеин се развива от плода и високите нива могат да показват някои промени в нервната тръба.

Да знаеш стойностите Извършват се два основни теста: амниоцентеза и серумния алфа фетопротеин на майката (MSAFP). При амниоцентезата се отстраняват и анализират проби от околоплодната течност, която обгражда плода. MSAFP се състои от кръвен тест от майката, тъй като този протеин достига до майчиния кръвен поток през плацентарната мембрана.