Какво е фактор V Лайден; Новини-Медицински
Внимание: Тази страница е превод на тази страница първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират от машини, не че всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите страници са предназначени за четене на английски език. Всички преводи на този уебсайт и неговите уеб страници могат да бъдат неточни и неточни изцяло или частично. Този превод е предоставен за удобство.
Фактор V Leiden не е болест, а генетична мутация, която води до тромбофилия, състояние на съсирване на кръвта, което увеличава риска от развитие на анормални кръвни съсиреци в кръвоносните съдове. Хората с фактор V Leiden са изложени на повишен риск от дълбока венозна тромбоза (DVT) или белодробна емболия (PE), но някои носители на мутацията не развиват тромбоза. Фактор V Leiden е най-честата форма на наследствена тромбофилия.
Направо към
- Какво е фактор V?
- Епидемиология на фактор V Лайден
- Симптоми на фактор V Лайден
- Диагностика на фактор V Лайден
- Допълнителни рискови фактори за тромбоза при жени с фактор V Leiden
- Орални контрацептиви
- Заместваща хормонална терапия
- Рискови фактори за DVT и PE
- Лечение на фактор V Leiden
Какво е фактор V?
Фактор V е съсирващ се протеин в кръвта. Неговата функция е да насърчава нормалната коагулация след настъпване на увреждане.
Следващите стъпки описват нормалния процес на съсирване, когато кръвоносните съдове са повредени:
- Тромбоцитите се придвижват до мястото на увреждане на кръвоносните съдове и образуват тапа.
- Ензимни реакции, които включват протеиновия фактор V, се появяват на повърхността на тромбоцитите, за да превърнат фибриногена във фибрин, който фиксира тромбоцитите до мястото на увреждане. Сместа от тромбоцити и фибрин се наричат съсиреци.
- Активираният протеин С (APC) деактивира фактор V и спира съсирека да стане твърде голям.
- Ензимите възстановяват увреждането на кръвоносния съд, докато съсирекът остава прикрепен към мястото на увреждането.
При фактор V Leiden трансформираният фактор V е устойчив на инактивиране от APC. Това означава, че съсиреците продължават да растат и процесът на съсирване (или съсирването) спира да се забавя.
Епидемиология на фактор V Лайден
Между три и осем процента от хората от европейски произход могат да носят по едно копие на мутация на фактор V от Лайден във всяка клетка. Около един човек на всеки 5000 души има две копия на мутацията.
Установено е, че мутацията е по-рядка при други популации, включително популации от испанци, азиатци, африканци и индианци.
Симптоми на фактор V Лайден
Симптомите на фактор V Leiden могат да варират. Някои хора с фактор V мутация на Лайден имат множество тромботични епизоди преди 30-годишна възраст, докато други никога не развиват тромбоза. Тази променливост се дължи на разликите в броя на генните мутации при различни индивиди.
Честите симптоми на фактор V Leiden включват:
- Имайте DVT или PE преди 50-годишна възраст
- Имат повтарящи се DVT или PE
- Наличие на венозна тромбоза в мозъка или черния дроб
- Наличието на DVT или PE по време или непосредствено след бременността
- История на необяснима загуба на бременност през втория или третия триместър
- Фамилна анамнеза за венозна тромбоемболия.
Диагностика на фактор V Лайден
За диагностициране на фактор V Leiden се назначава скрининг тест за коагулация. Този тест предлага информация за определяне дали са налице хемостатични нарушения (състояния, които влошават способността на организма да спира кървенето). Типичен коагулационен екран включва броя на тромбоцитите, времето за кървене за функцията на тромбоцитите, анализ на фибриноген, протромбинов индекс и активирано частично тромбопластиново време (aPTT).