Какво е анемия на Fanconi - По-добре със здравето
Анемията на Фанкони е наследствено заболяване, тоест предава се от родителите на децата. Засяга главно костния мозък и води до значително намаляване на производството на всички модалности на кръвните клетки. Понякога се бърка със синдрома на Fanconi, но те не са еднакви.
Анемията на Фанкони засяга предимно деца. В 80% от случаите тази промяна се открива между 4 и 14 годишна възраст и на средна възраст 7 години. Във всички случаи обаче е открит при хора на възраст между 0 и 35 години.
Средно между едно и пет деца на всеки милион раждания имат анемия на Фанкони. По същия начин един на всеки 300 души е носител на злото. Има някои популации, където разпространението е по-високо. Досега, около 2000 случая на това заболяване са описани в медицинската литература.
Какво представлява анемията на Fanconi?
Анемията на Фанкони е рядко и сериозно наследствено заболяване, което причинява отказ на костния мозък. Заради това зло, костният мозък не може да направи достатъчно нови кръвни клетки, за да може тялото да функционира правилно.
Това нарушение засяга способността на мозъка да произвежда и трите вида кръвни клетки: червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити. Първите носят кислород; последните се борят с инфекцията; а третият допринасят за процеса на съсирване на кръвта.
В някои случаи анемията на Fanconi също води до образуване на анормални кръвни клетки, които води до развитие на сериозни заболявания като левкемия. Въпреки че това заболяване е хематологично разстройство, тоест свързано с кръвта, то може да засегне и различни органи и системи.
Деца, които имат това раждаемо разстройство са изложени на повишен риск от развитие на различни видове рак, както и други сериозни здравословни състояния.