КАК МОГА ДА МОДИФИЦИРАМ РИСКА СИ ЗА РАЗВИТИЕ НА РАКА, КОГАТО СЪМ НОСИТЕЛ НА МУТАЦИЯ
Добавете към Мендели

РЕЗЮМЕ
Наследственият и фамилният рак е част от група патологии, които изискват по-голямо внимание от здравния персонал, тъй като включват популация с по-висок риск от развитие на рак и поради което се изискват както молекулярни тестове за диагностика, така и мултидисциплинарно управление, за да се установи ефективен подход към рака предотвратяване. Следователно, холистичният подход е от съществено значение за подобряване на начина на живот, включително избор на балансирана диета и избягване на пушенето на цигари и други източници на канцерогени.
Стратегиите за модифициране на риска ще варират в зависимост от познаването на епидемиологията, етиологията и молекулярните механизми, специфични за всеки отделен рак. Наследствените синдроми на рака ще улеснят това проучване, тъй като с появата на повече информация за човешката геномика ще бъде възможно ясно разбиране на основните молекулярни механизми на тези заболявания и евентуално да доведат до ефективни стратегии за тяхното контролиране. За съжаление, въпреки обширните налични знания за рисковите фактори за много от тези злокачествени заболявания, не успяхме да повлияем на ефективни промени в начина на живот, които биха могли значително да намалят риска от тези злокачествени заболявания в нашето население.