Изчезване на морски рибовидни влечуги, свързани с намалени еволюционни темпове и

изчезване

  • Субекти
  • Обобщение
  • Въведение
  • Резултати
  • Парвипелвиеви филогенетични взаимоотношения
  • Разнообразие и несъответствие на крейдовия ихтиозавър
  • Еволюционни и изчезване
  • Екологично разнообразие на офталмозавридите.
  • Ефект от вземането на проби и промените в околната среда.
  • Увереност във времето и темпото на изчезване
  • Дискусия
  • Методи
  • Разгледан материал
  • Филогенетични данни и анализи
  • Таксично и филогенетично разнообразие
  • Екологично разнообразие
  • Цени
  • Пристрастия и показатели за вземане на проби
  • Двигатели на околната среда
  • Тестове за корелация
  • Допълнителна информация
  • Допълнителна информация
  • PDF файлове
  • Допълнителна информация
  • Текстови файлове
  • Допълнителни данни 1
  • Допълнителни данни 2
  • Допълнителни данни 3
  • Допълнителни данни 4
  • Допълнителни данни 6
  • Допълнителни данни 7
  • Excel файлове
  • Допълнителни данни 5
  • Допълнителни данни 8
  • Допълнителни данни 9
  • Коментари

Субекти

Обобщение

Въпреки дълбоките си адаптации към водното царство и очевидния си успех през триаса и юрата, ихтиозаврите са изчезнали приблизително 30 милиона години преди окончателното масово изчезване на Креда. Настоящите хипотези за това ранно изчезване включват относително незначителни биотични събития, но са в противоречие с неотдавнашното разбиране на запасите от ихтиозаври. Тук показваме, че ихтиозаврите са поддържали високо, но намаляващо богатство и неравенство през ранната креда. По-късните ихтиозаври се характеризират с намалени темпове на произход и фенотипна еволюция, а високите им нива на изчезване са свързани с по-голяма изменчивост на околната среда. Освен това установихме, че ихтиозаврите са претърпели дълбоко ранно изчезване в Сеномания, което е намалило тяхното екологично разнообразие, вероятно допринасяйки за окончателното им изчезване в края на Сеномания. Нашите резултати подкрепят все по-голям брой доказателства, разкриващи, че глобалната промяна в околната среда е довела до голямо времево раздвижено ротационно събитие, което дълбоко реорганизира морските екосистеми по време на Сеномания.

Въведение

Въпреки това, последните данни оспорват този възглед за историята на ихтиозаврите, което показва, че ранните крейдови ихтиозаври са били таксономично 14, 15, 16, 17, филогенетично 18, 19 и вероятно в екологично отношение 13, 20 (но вж. Справка 11) различни, дори няколко. милиони години преди изчезването му 20. Тези данни изискват преразглеждане на фактори, свързани с намаляващо и увеличаващо се разнообразие на ихтиозаврите (включително пристрастия), като се разглежда дали тяхното изчезване може да се обясни със съществуващите специфични за ихтиозаврите хипотези или е свързано с по-широки промени в околната среда в морските екосистеми на Ранно късна креда. Ние показваме, че ихтиозаврите са били разнообразни и различни по време на Креда и са изправени пред рязко двуфазно изчезване, което е свързано с намалени еволюционни темпове и глобална нестабилност на околната среда.

Резултати

Парвипелвиеви филогенетични взаимоотношения

( да се ) Строго консенсусно дърво по времева скала, което се получава от анализа на максималната съобразеност с еднакво тегло. Цифрите означават> 1 индекси на разграждане по Бремер. Сивите ленти означават разширения на обхвата за екземпляри, идентифицирани на родово ниво. Цветовото кодиране на таксоните се отнася до резултатите от б . ( б ) Групова дендрограма въз основа на набора от екологични данни, с данни за чревното съдържание и общите характеристики на всяка гилдия. ( ° С ) Представителни зъби на всяка гилдия през късния албийско-сеномански интервал, илюстриращи екологичното изчезване в началото на сеноманския. „Platypterygius campylodon“ и „Platypterygius“ sp. от САЩ са първите сеноманци на 69 години, Pervushovisaurus bannovkensis е наполовина сеноманец на 16 години и 'Platypterygius' sp. от Германия е късно сеномански на 70 години. * обозначава таксони от фауната Stoilensky/Kursk. Скала, 50 мм.

Изображение в пълен размер

Стойностите на възловите опори в Ophthalmosauridae са по-малки от тези, открити при други анализи, които използват по-малки масиви от данни 18, 19; Това вероятно е резултат от включването на множество офталмозавридни таксони, много от които се основават на по същество непълни останки. Тъй като обаче филогенетичната прецизност и макроеволюционните изводи са повлияни положително от увеличеното вземане на проби от таксони 24, 25 и поради силното съгласие по топологията на парвипелвиевото дърво между предишния и настоящия анализ на максимална съобразеност и байесовите анализи, както от гледна точка на топологията и времето на кладогенезата (вж. допълнителни фигури 1 до 12), ние сме уверени в годността на новия ни подробен набор от данни и резултатите, за да отговорим на макроеволюционните въпроси.

Разнообразие и неравенство на крейдовия ихтиозавър

Номиналният брой на наблюдаваните видове показва обща тенденция за увеличаване на богатството на таксони в ранната креда, достигайки връх през късния Албийски (фиг. 2 и допълнителни таблици 1 и 2). Богатството в късния Албий е подобно на добре взетите проби от юрския етап 20, но след това рязко намалява по време на Сеномания. Видно е голямо разнообразие през ранната Креда, с подчертан пик на разнообразие между валангинските и баремиевите интервали, последвано от очевидно изчезване. Противно на наблюдаваното богатство, филогенетично коригираните оценки на разнообразието (които включват броя на филогенетичните линии на призраци) предполагат, че разнообразието на ихтиозаврите е останало високо, намалявайки само леко през ранния Креда (фиг. 2 и допълнителни таблици 3 и 4). Това показва, че очевидната загуба на постбаремско разнообразие, наблюдавана при преброяването на видове с номинална стойност, е артефакт за лошо вземане на проби от изкопаеми записи.

Изображение в пълен размер

Несъответствието се отделя от таксо/филогенетично разнообразие от Аптията нататък, като непрекъснато намалява до стойности, доста под средната ранна юра-креда (фиг. 2). Възможно е обаче късното несъответствие между Aptios и Albios да е по-голямо от очакваното тук, тъй като нито един офталмозаурин (най-младият запис на границата 18 между албийски и сеномански) в този интервал не може да бъде кодиран във филогенетичния набор от данни; Следователно стойностите на несъответствията за тези контейнери се основават само на птицечовка. Следователно това намаляване на несъответствието може да е настъпило по-късно и по-рязко, отколкото предполагат нашите оценки (фиг. 2). След първия сеномански, ихтиозаврите са очевидно редуцирани до много ограничен диапазон от морфологии с ниски различия (допълнителни фигури 13-15).