Хормонът, който кара обществото EL PA да расте; С
Той е най-ниският в класа. Сервира му миналогодишните дрехи. Нещо се случва. Едно на 10 000 деца на възраст под 14 години има дефицит на хормона GH, който регулира растежа, както и метаболитните и хранителните процеси. Лечението му е просто и ефективно. Футболистът Лео Меси е доказателството, че работи. И как. Но одобряването на администрацията му не е лесен път.
Откакто футболистът Лео Меси го повикаха Бълхата Минаха години в аржентинския детски отбор в Росарио и той натрупа прилагателни, които го издигнаха в категорията на най-добрия играч в света. Неговият успех във футбола и интересът към историята на това хлапе почти умалително, което изумяваше онези, които го видяха да прави магия с топката пред деца, винаги по-висок, отколкото е запознал последователите си с два термина: дефицит и хормон на растежа (GH). Може би не са много ясни от какво се състои тази патология, но случаят с Меси популяризира съществуването на хормон, който се генерира в хипофизата (жлеза, разположена в основата на мозъка) и чиято основна мисия е да се уверим, че растат, въпреки че се намесва и в метаболитните и хранителните процеси, свързани с изграждането на тялото.
Фернандо, който е на 13 години, повече харесва Кристиано Роналдо, тъй като принадлежи към отбора си, но има място за Меси: „Вижте как играе, а освен това има и хормон на растежа като мен!“ Лео Меси преди години остави след себе си скъпото лечение (средно между 3000 и 12 000 евро годишно), което накара баща му да пътува до Барселона в търсене на клуб, който да му плати. Днес той смята, че "нормален медицински въпрос е, че той не иска да се превръща в медиен цирк, защото всичко вече е обяснено", по думите на Родриго Меси, брат на играча. Със сигурност футболистът не знае, че за едно на 10 000 деца под 14-годишна възраст споделянето на същия медицински проблем със своя идол означава да се знае, че животът им може да бъде нормален и да се сведе до минимум лечение, което изисква ежедневна инжекция преди лягане.
Фернандо измерва по рождение почти същото като по-голямата си сестра, съответно 52 и 51 сантиметра. Никой не е имал големи проблеми през първите години от живота си. На четиригодишна възраст обаче Тереза, майка му, забелязала в него нещо, което изглеждало странно в сравнение с първата му дъщеря: чертите на лицето му оставали твърде детски и сезонните дрехи му служели от една година на следващата! Консултациите с педиатър винаги имаха един и същ отговор: „Детето е здраво, отидете да го наблюдавате“.
Това беше коментарът на приятел на сестра й, който я предупреди: "Трябва да видите колко добре това дете говори колко е малко!" Фразата предизвика смях сред сестрите, които знаеха, че малката Сенека Той вече беше на шест години и словото му беше подобно на това на други деца на същата възраст, но той също настоява майка си да потърси специалист.
Мария Тереза Муньос, детски ендокринолог и президент на Педиатричното общество в Мадрид и Кастилия-Ла Манча, се съгласява с други специалисти, че диагностиката на патологичния нисък ръст изисква ходене по пътека: „От 100% от консултациите с нисък ръст 95% от децата са нормални. В повечето случаи поради семейния нисък ръст или забавяне на конституционния растеж. Само 5% могат да се считат за патологични, поради дефицит на растежен хормон, съществуване на тумор или поради проблеми, произтичащи от операция или травма ".
Следователно, първото нещо, което трябва да направите, според лекаря, е да претеглите и измерите детето и да проверите дали височината му е под -2 отклонения за диаграмите на растежа, използвани от лекарите. След това скоростта на растеж трябва да бъде оценена в продължение на шест месеца и ако тя също е под 10-ия процентил (т.е. на 100 деца на същата възраст 90 са по-високи от него). Ако има и забавяне на костното съзряване, е време за специфични тестове. Процес, при който вече е изключено съществуването на често срещани хронични заболявания, които засягат растежа, като храносмилателни или респираторни заболявания.
Трябва само да сърфирате в Интернет, за да намерите множество форуми, в които повтарящият се въпрос е: „Мога ли да стана по-висок с помощта на GH?“. Itxaso Rica, ръководител на детската ендокринология в болницата Cruces в Билбао, коментира, че въпросът за височината "днес се преживява по съвсем различен начин от преди 20 години поради социалния натиск и връзката на физическия облик с успеха. Ниският ръст е приоритетна консултация. Родителите трябва да знаят, че растежът варира в зависимост от възрастта, но ако се диагностицира дефицит, започването на лечение възможно най-скоро работи в полза на възстановяването на целевата височина (или вероятната височина според генетичното наследство) ".
В Испания растежният хормон е разрешен и покрит от националната здравна система в случаи на дефицит на GH, синдром на Търнър, засегнат от синдрома на Прадер-Вили, деца с хронична бъбречна недостатъчност преди пубертета, малък процент от децата, родени с нисък ръст за гестационната им възраст и от 2008 г. в случаите на промени в гена Shox. От 2003 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) разрешава прилагането на GH във всички случаи на идиопатичен нисък ръст, такъв, при който не са открити патологични причини.