Хиперпаратиреоидизъм; първичен или вторичен; Клинична ревматология

Клинична ревматология е официалният орган за научно разпространение на Испанското общество по ревматология (SER) и Мексиканския колеж по ревматология (CMR). Клиниката по ревматология публикува оригинални научни статии, статии, рецензии, клинични случаи и изображения. Публикуваните проучвания са предимно клинични и епидемиологични, но също така и основни изследвания.

Индексирано в:

Index Medicus/MEDLINE, Scopus, ESCI (Индекс на цитиране на възникващи източници), IBECS, IME, CINAHL

Следвай ни в:

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Клинични проявления
  • Костни прояви
  • Бъбречни прояви
  • Стомашно-чревни прояви
  • Невромускулни прояви
  • Сърдечно-съдови прояви
  • Диагноза
  • Диференциална диагноза
  • Злокачественост
  • Фамилна хипокалциурична хиперкалциемия
  • Наркотици
  • Нормокалциемичен първичен хиперпаратиреоидизъм
  • Вторичен хиперпаратиреоидизъм
  • дърво за диагностична ориентация и таблица за диференциална диагноза
  • Нужди от витамин d
  • Лечение на първичен хиперпаратиреоидизъм
  • Библиография

първичен

Първичният хиперпаратиреоидизъм (PH) е клинична единица, характеризираща се с автономното производство на паратиреоиден хормон (PTH), при която има хиперкалциемия или високо нормален серумен калций, с повишени или неправилно нормални стойности на PTH.

По изключение диагнозата може да бъде установена от клиниката при симптоматични пациенти. PH винаги трябва да се взема предвид при пациенти с анамнеза за бъбречни камъни, нефрокалциноза, костна болка, патологични фрактури, субпериостална резорбция или при остеопороза-остеопения, анамнеза за облъчване на шията или фамилна анамнеза за множествена ендокринна неоплазия тип 1 или две.

Диагнозата PH е биохимична, като асимптоматичната хиперкалциемия е най-честата проява на заболяването. За диференциална диагноза, в допълнение към ПТХ, трябва да се измерват фосфор, хлор, 25-хидроксивитамин D, 1,25-дихидроксивитамин D и калциурия.

Първичният хиперпаратиреоидизъм (PHPT) се характеризира с автономно производство на паратиреоиден хормон (PTH), при който има хиперкалциемия или нормално-високи серумни нива на калций в присъствието на повишени или неправилно нормални серумни концентрации на PTH.

По изключение при симптоматични пациенти диагностика може да бъде установена въз основа на клинични данни. PHPT винаги трябва да се оценява при пациенти с клинична история на нефролитиаза, нефрокалциноза, костна болка, субпериостална резорбция и патологични фрактури, както и при пациенти с остеопороза-остеопения, лична история на облъчване на шията или фамилна анамнеза за множествена ендокринна неоплазия синдром (видове 1 или 2).

Диагностиката на PHPT е биохимична. Асимптоматичната хиперкалциемия без водещи признаци или симптоми е най-честата проява на заболяването. За диференциална диагноза трябва да се измери PTH, както и фосфат, хлорид, 25-хидроксивитамин D, 1,25 дихидроксивитамин D и клирънс на калций към креатинин.