Хапчета за отслабване все още се продават в аптеките въпреки забраната - вестник El Caribe -

В стремежа си да изглеждат привлекателни и да накарат „чичосът“ да изчезне, онези неприятни бучки мазнини, разположени по корема и гърба, много жени прибягват до използването на хапчета за потискане на апетита, които могат да изложат живота им на риск. Използването на сибутрамин, активен принцип в няколко лекарства, използвани за лечение на наднормено тегло и които в някои случаи са лесно достъпни в аптеките на страната, беше забранено миналия вторник от Министерството на общественото здраве, но все още вчера много от тези продукти бяха за продажба в признати аптечни вериги в страната, консултирани от Карибите.

продават

Резолюция 000027 предоставя срок от петнадесет дни за изтеглянето му от пазара, както и отмяната на всички здравни регистрации на фармацевтични специалитети и приложения, които имат сибутрамин като активен принцип.

Под какви имена се продава сибутрамин в страната?

В страната сибутраминът се предлага на пазара във фармацевтични заведения и онлайн, под различни търговски наименования като Adelgax, Delganex, Esculturex, Reductil, Repentil, Siluvial, Yeduc, Body Xtreme, Xtreme Zx, Zero Xtreme и др.

В случая с последния Националният институт за надзор на храните и лекарствата (Invima) в Колумбия установи положителни резултати за "сибутрамин" като недекларирано съдържание в продукта, което води до изтеглянето му от пазара и спирането на продажбата му.

В страната се продават и известните китайски чайове за намаляване, наречени Pai You Guo и Reduce Weight, които също съдържат компонента, забранен от здравните власти и който може да се намери в Чайнатаун.

Сибутраминът има вредно въздействие върху сърдечно-съдовата система, увеличавайки риска от инфаркт или инсулт, според няколко научни разследвания, които накараха Администрацията по храните и лекарствата (FDA) на САЩ и 20 други страни да изтеглят това лекарство от пазара.

В случая със САЩ сибутраминът се продаваше под името Meridia и беше изтеглен от пазара от FDA през октомври 2010 г., защото причинява сърдечни проблеми и инсулти.

Решението на американската агенция се основава на клинични проучвания, които демонстрират 16% по-висок риск от неблагоприятни сърдечно-съдови събития при пациенти, използвали лекарството, в сравнение с тези, които са получавали плацебо. След 60 месеца тестване, хората, които са използвали Меридия, са имали малка загуба на тегло, но рискът от сърдечно-съдови инциденти е по-голям от ползата от малката загуба на тегло, наблюдавана.