Епидерма; булозен лизис distr; рецесивно физическо и бременност; n Напредък в акушерството и гинекологията

Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Progresos de Obstetricia y Ginecología е официалната публикация на Испанското дружество по гинекология и акушерство. Публикуват се три вида произведения, групови рецензии, оригинални статии и клинични случаи, в допълнение към редакционни материали. Според съдържанието на статиите той включва четири раздела: Репродукция и ендокринология, Перинатология, Онкология и Обща гинекология. Изборът на статиите се извършва от Изпълнителния комитет, след доклад на двама експерти от всяка от гореспоменатите групи. Произведенията, публикувани в списанието Progresos de Obstetricia y Ginecología, са разгледани в EMBASE/Excerpta Médica, испански медицински индекс, Bibliomed Embase Alert, World Translation Index.

Индексирано в:

Следвай ни в:

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Клиничен случай
  • Дискусия и заключения
  • Библиография

епидерма

Рецесивната дистрофична епидермолиза булоза Non-Hallopeau-Siemens (non-HS RADE) е рядко наследствено заболяване на кожата, характеризиращо се с липса на адхезия на кожата, която може да включва и лигавица, чийто ход не се влияе от гестацията. Генетично консултиране трябва да се предлага на двойки, които са имали дете с това състояние, тъй като 25% от децата на такива двойки могат да имат заболяването. Въпреки това, в случай на пациенти, тъй като това е рецесивна форма, рискът от раждане на дете е по-малък от 1%, в тези случаи се препоръчва пренатална диагноза само ако в партньора има фамилна анамнеза или кръвно сходство или съмнение за кръвно родство (напр. и двете семейства от един и същ географски регион). Вагиналното раждане и кърменето не са противопоказани, но са трудни и изискват индивидуална оценка и специални грижи.

Рецесивната не-Hallopeau-Siemens дистрофична булозна епидермолиза е рядко и тежко наследствено кожно заболяване, характеризиращо се с повишена чупливост на кожата, което може да обхване и лигавицата. Този обект не е свързан с усложнения при бременност. Трябва да се предложи генетично консултиране, тъй като рискът от рецидив при родители със засегнато дете е 25%. Тъй като обаче предаването е рецесивно, рискът от засегнато потомство при лица с болестта е по-малък от 1%. Следователно пренаталната диагноза се изисква само ако партньорът има фамилна анамнеза за заболяването или ако има кръвно присъствие или съмнение за кръвно родство (например, ако и двете семейства са от една и съща географска област). Вагиналното раждане и кърменето не са противопоказани, но са трудни и изискват индивидуална оценка и внимателно наблюдение.

Рецесивната дистрофична епидермолиза булоза (RADE) е една от най-често срещаните и тежки форми на епидермолиза булоза (AD).

AD е хетерогенна група наследствени кожни заболявания, характеризираща се с лесното образуване на мехури и ерозии след минимална механична или термична травма. Традиционно те се разграничават в 3 вида според местоположението на отряда: интраепидермални или прости, кръстови и дермални или дистрофични. Това се дължи на мутации във всеки от 10-те гена, кодиращи 7-те протеина, отговорни за закрепването на епидермиса към дермата.

Разпространението на AD се оценява на 19/милион, а разпространението на носители е 1/333; По-конкретно, за EADR е 1/250 000-300 000 1 .

Non-Hallopeau-Siemens EADR (non-HS EADR) е средно-тежка генерализирана форма, с лезии по кожата и лигавицата, които се лекуват бавно със значителни белези. Ноктите са дистрофични или липсват. Пероралното засягане може да бъде сериозно и ерофагеалните ерозии могат да причинят стриктури на белези, проявяващи се с микростомия, одинофагия и затруднено преглъщане. В конюнктивалната лигавица може да има замъглявания на роговицата, вторични за белезите. Има зъбни изменения с дисплазия и кухини. Вагиналната лигавица може да бъде засегната с болезнени и трудно зарастващи лезии, с възможни синехии и значително функционално увреждане. По този начин няма осакатявания или синдактили.