Екстрофия на пикочния мехур; симптоми, причини и лечение - Урологични-Здраве - 2021

Съдържание
  • Симптомите
  • Причини
  • Диагноза
  • Лечение
  • Прогноза
  • Дума от DipHealth

Courage to Shine Tour III - Испания - ASEXVE - ноември 2012 г. (януари 2021 г.).

Екстрофията на пикочния мехур (BE) е рядък вроден дефект, при който пикочният мехур на плода се развива извън тялото. Ултразвукът често се идентифицира с ултразвук по време на бременност и се лекува с операция в рамките на няколко месеца след раждането на бебето. Хирургията помага на много деца да постигнат контрол на пикочния мехур и коригира всички допълнителни деформации.

екстрофия

Екстрофията на пикочния мехур е по-често при мъжете, отколкото при жените. American Journal of Medical Genetics Research установява, че общото разпространение на BE е 2,07 на всеки 100 000 раждания.

BE кара пикочния мехур и уретрата (тръбата, която изхвърля урината) да се образуват извън тялото. Пикочният мехур също може да бъде плосък, вместо кръгъл, а откритият пикочен мехур и уретрата не могат да съхраняват урина. Също така кожата, мускулите и тазобедрените стави в долната част на корема може да не се съединят правилно и може да има деформации в гениталиите.

Симптомите

Лекарите често идентифицират BE по време на рутинна ехография на бременността. В други случаи дефектът се забелязва едва след раждането на бебето. Основният симптом на BE е изтичането на урина от отворения пикочен мехур. Дете с БЕ ще има проблеми с контрола на пикочния мехур и ще има затруднения да контролира мускулите на корема и храносмилателния тракт.

Други симптоми варират от дете на дете, но могат да включват:

Причини

Обикновено BE се появява в началото на развитието на плода около 4 до 5 седмици след зачеването, но изследователите не знаят точно защо това се случва.

Предполага се, че генетиката може да играе роля. Някои изследователи смятат, че дете, чийто баща има БЕ, би имало по-голям риск от развитие на болестта. Освен това наличието на брат или сестра със състоянието увеличава риска, но рискът е сравнително малък. За съжаление, теориите за генетичните и фамилните рискови фактори са предимно спекулативни и/или имат ограничени изследвания и доказателства в тяхна подкрепа.

Изследвания, докладвани в медицинското списание. Педиатричната урология предполага, че възрастта на майката, расата (BE е по-често при белите, отколкото другите раси) и редът на раждане (повечето случаи на BE изглеждат като първородни) са рискови фактори за BE. Този доклад обаче не предоставя никакви доказателства за наследствени мутации, които биха могли да играят роля в развитието на болестта.