ДУФАСТОН - ДУФАСТОН
На тази страница можете да намерите дефиниции на лекарства, активни вещества, презентации, фармацевтична форма и формулировка, индикации, противопоказания, дози и начин на приложение на почти всички лекарства за продажба.
Ако искате да търсите в името на лекарството, трябва да проверите опцията ЛЕКАРСТВО, ако искате да търсите и в АКТИВНО ВЕЩЕСТВО или в ПОКАЗАНИЯ, след това проверете желаните опции.
За търсене на лекарства ПОКАЗАНО за настинка или бременност, опцията е проверена ПОКАЗАНИЯ и в полето за търсене се поставя думата „настинка“ или „бременност“.
За търсене на лекарства, които имат като АКТИВНО ВЕЩЕСТВО Ибупрофен или Пироксикам опцията е проверена ВЕЩЕСТВО и поставете желаната дума в полето за търсене.
Не използвайте акценти.
Таблетки
DIDROGESTERONE
ОПИСАНИЕ:
ДУФАСТОН. Прогестаген със селективно прогестационно хормонално действие. Таблетки ИТАЛМЕКС
Всяка таблетка съдържа:
Дидрогестерон 10 mg
Помощно вещество, c.b.p. 1 таблетка.
Клинични състояния, при които има подозрение или потвърден дефицит на ендогенен прогестерон или при които лечението с гестагени е показало ефикасност, като: нередовен менструален цикъл, дисфункционално маточно кървене, вторична аменорея, дисменорея, синдром на предменструално напрежение и ендометриоза. Стерилитет поради недостатъчност на жълтото тяло. Заплашен спонтанен аборт или спонтанен аборт поради дефицит на прогестерон. Като циклично допълнение към естрогенната терапия при жени в пери/постменопауза с непокътната матка.
Дидрогестеронът е прогестаген със селективно прогестационно хормонално действие, който оказва ефекти върху прицелните органи, идентични с тези на ендогенния прогестерон. Предвид своята селективност, той действа практически само върху ендометриума, вагината и цервикалната слуз. Той не инхибира овулацията, което означава, че по време на лечението на негестационни условия е възможно зачеването. Дидрогестеронът не се секретира като прегнандиол в урината; следователно е възможно да се определи ендогенното производство на прогестерон въз основа на секрецията на прегнандиол в урината.
Дидрогестеронът и неговите метаболити не са термогенни, така че те не променят цикличната крива на женската базална температура. Той не влияе върху концентрацията на липиди или липопротеини в кръвта, няма вирилизиращи, анаболни или кортикостероидни свойства.
Употребата на дидрогестерон при заплашен или привичен аборт е безопасна, тъй като е доказано, че той не причинява маскулинизация на женския плод.
В пери- и постменопаузата заместването на естрогена води до пролиферативна стимулация на ендометриума. Цикличното добавяне на дидрогестерон към жени с активиран от естрогена ендометриум поражда секреторна фаза с идентични характеристики с естествената.
След перорално приложение на дидрогестерон 63% от дозата се екскретира с урината. Екскрецията завършва на 72 часа. Основният метаболит на дидрогестерона е 20α-дихидрохидрогестерон (DHD) и се открива в урината най-вече като глюкуронид. Всички образувани метаболити поддържат конфигурацията 4,6-диен-3-он и не се подлагат на 17 а-хидроксилиране, което обяснява липсата на естрогенна и андрогенна активност.
След перорално приложение на дидрогестерон, плазмените концентрации на DHD са по-високи от дидрогестерона (стойностите на AUC са около 30). Дидрогестеронът се абсорбира бързо: Tmax стойностите както за дидрогестерон, така и за DHD варират от 0,5 до 2,5 часа.