DMQ, Автор на Digestivodmq
The чернодробни заболявания Те се произвеждат от голямо разнообразие от причини, най-важните от които са инфекции с вируси на хепатит В или С и стеатоза.
Стеатохепатитът е чернодробно заболяване, причинено от възпаление и увреждане на този орган, в резултат на прекомерно натрупване на мазнини под формата на триглицериди, в това, което е известно като мастно чернодробно заболяване (NAFLD или NAFLD). Считан за една от клиничните епидемии на 21-ви век поради широко разпространената консумация на прекалено калорична диета, мастният черен дроб се причинява от „натрупването на мастни киселини и триглицериди в чернодробните клетки. Неговият произход е неизвестен, въпреки че обикновено се свързва със затлъстяване, диабет и хиперлипидемия и когато тази мастна инфилтрация се усложни, черният дроб се възпалява и се появява стеатохепатит, заболяване, което трябва да се лекува рано, тъй като може да доведе до цироза или рак .
Това чернодробно възпаление, характеризиращо се с натрупване на мазнини, се произвежда главно от две различни причини: от прекомерна консумация на алкохол (алкохолен стеатохепатит) и от профил на затлъстяване или диабет (неалкохолен стеатохепатит). Въпреки това в последните проведени проучвания е установено, че между 30% - 40% от пациентите с неалкохолен стеатохепатит се дължи на генетични причини.
Тежестта и развитието на чернодробното увреждане при тези заболявания зависи не само от причинителя на същите и фактори на околната среда (прием на алкохол, диета и др.), Но и до голяма степен от генетиката на всеки индивид.
Установено е, че наличието на a мутация в гена PNPLA3 Това може да доведе до това, че човекът е по-склонен да натрупва мазнини в черния дроб и следователно да развие това заболяване, без да е необходимо да има неблагоприятни клинични профили. Проектът за човешкия геном показа, че има 0,1% генетична вариабилност сред хората. Тази променливост се дължи главно на единични нуклеотидни полиморфизми (SNPs), които се състоят от смяната на един нуклеотид с друг в геномната последователност и е доказано, че много от тези генетични полиморфизми могат да имат патогенни последици. По този начин, установено е, че полиморфизъм в гена PNPLA3 тя е тясно свързана с тежестта на увреждането на черния дроб. Изследването на този полиморфизъм помага да се определи рискът от прогресия на увреждането на черния дроб на всеки пациент в зависимост от заболяването, което имате.
Мастен черен дроб (чернодробна стеатоза)
Безалкохолният мастен черен дроб е заболяване, свързано с наднормено тегло чието разпространение се увеличава в световен мащаб и понастоящем се счита за водеща причина за хронично чернодробно заболяване .В западните страни се изчислява, че между 20% и 30% от населението Като цяло представлява прекомерно натрупване на мазнини в черния дроб. Това натрупване на мазнини в черния дроб (стеатоза) може да напредва в около 30% от случаите до по-тежки форми на Чернодробно увреждане с възпаление и фиброза (стеатохепатит) и дори цироза и хепатоцелуларен карцином. Все пак затлъстяване или диабет тип 2 са рискови фактори за развитието и прогресирането на това заболяване, в различни проучвания беше установено, че те също са участвали генетични фактори .