Диета; Причини за таласемия, последици и препоръчителна диета
Причини за таласемия, последици и препоръчителна диета
Таласемията, известна като Средиземноморска или Кули анемия, е заболяване, при което кръвта не произвежда достатъчно хемоглобин. В рамките на Таласемия има няколко подтипа и лечения. Той е географски разположен сред заселниците от Италия, Гърция, Африка, Азия и Близкия изток.
The Испанска асоциация за борба срещу хемоглобинопатиите и Таласемии определя това състояние като: „наследствено заболяване, което засяга производството на нормален хемоглобин (вид протеин в червените кръвни клетки, който пренася кислород до телесните тъкани). Дефицитът на определени хемоглобинови вериги (алфа, бета ...) причинява ранното разрушаване на червените кръвни клетки, преди да достигне пълно узряване, това води до състояние на анемия ”. (1)
Тежестта на това заболяване определя вида на таласемия, който страда човек: Thalassemia major (Анемия на Cooley) много тежка анемия, която се нуждае от точно и непрекъснато лечение, и Thalassemia minor, който засяга онзи, който носи променения ген, причиняващ болестта и не се нуждаят от лечение.
Има още по-подробна класификация:
- α черта на таласемия (носител)
- α тежка таласемия (хемоглобин Н)
- α таласемия майор (болест на Барт).
- β + малка таласемия (малка)
- Хемоглобинова Н болест
- βº Thalassemia Major (Major) или анемия на Cooley (2)
Таласемията може да се предава от мъже и жени, тя следва автозомно-рецесивен модел на наследяване, тоест трябва да присъстват две копия на анормален ген, за да се развие болестта или характеристиката.
Като цяло засегнатите гени са: HBA1 и HBA2, които са свързани с производството на алфа глобин и HBB гена (бета глобин)
Според д-р Aurora Feliú Torres, научен сътрудник на Аржентинска фондация "Таласемия" (FUNDATAL), От съществено значение е да се извърши ранна диагностика на носителя на болестта, това ще позволи да се планират бременности и да се внимава за вероятността едно или повече потомци да развият таласемия. (3)
Автозомно-рецесивен ген
Начин на наследяване между два носителя на автозомно-рецесивен и моногенен ген