Диагнозата; стик от болест на cel; ака NIDDK

Как се диагностицира цьолиакия?

Целиакия може да бъде трудна за диагностициране, тъй като някои от нейните симптоми са подобни на симптомите на други заболявания като синдром на раздразнените черва (IBS) и непоносимост към лактоза. Вашият лекар може да диагностицира целиакия чрез медицинска история, фамилна анамнеза, физически преглед и тестове като кръвни тестове, генетични тестове и биопсия.

Медицинска история и фамилна история

Вашият лекар ще ви поиска информация за здравето на вашето семейство, особено ако някой от вашето семейство има анамнеза за цьолиакия.

Вашият лекар
Вашият лекар ще ви поиска информация за здравето на вашето семейство.

Физически преглед

По време на физически преглед лекарят обикновено:

  • проверете за обрив или недохранване - състояние, което се случва, когато не получавате достатъчно витамини, минерали и други хранителни вещества, от които се нуждаете, за да сте здрави
  • слушайте звуците в корема си със стетоскоп
  • палпирайте корема, за да проверите за болка, пълнота или подуване

Стоматологичен изпит

За някои хора посещението при зъболекар може да бъде първата стъпка в откриването на цьолиакия. Дефектите на зъбния емайл, като бели, жълти или кафяви петна, са много често срещан проблем при хора с цьолиакия, особено деца. Тези дефекти могат да помогнат на зъболекарите и други здравни специалисти да идентифицират целиакия.

Какви тестове използват лекарите за диагностициране на цьолиакия?

Кръвен тест

Здравен специалист взема кръвна проба и я изпраща в лаборатория за изследване за антитела, често срещани при цьолиакия. Ако резултатите от кръвните тестове са отрицателни и Вашият лекар все още подозира целиакия, той или тя вероятно ще назначи повече кръвни тестове.

Генетично тестване

Ако биопсия и други кръвни тестове не потвърждават ясно целиакия, лекарят може да назначи кръвни тестове, за да провери за определени генетични промени или варианти. 4 Много малко вероятно е да имате целиакия, ако тези генетични варианти не са налице. Наличието на тези варианти обаче не е достатъчно за диагностициране на цьолиакия, тъй като те са често срещани и при хора без болестта. Всъщност повечето хора с тези гени никога няма да получат целиакия.