Дефицит на селен; Новини-Медицински
Внимание: Тази страница е превод на тази страница първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират от машини, не че всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите страници са предназначени за четене на английски език. Всички преводи на този уебсайт и неговите уеб страници могат да бъдат неточни и неточни изцяло или частично. Този превод е предоставен за удобство.
Селенът е микроелемент, който е необходим за много основни биохимични функции в организма. Това включва неговата антиоксидантна роля в различни окислително-възстановителни реакции, като тези, включващи глутатион пероксидаза. Тези функции са част от поддържането на нормално метаболитно състояние, имунна регулация и възпаление.
Установено е, че селенът е основен компонент на важния ензим йодотиронин дейодиназа, който е отговорен за превръщането на тироксин или Т4 в активната му форма, трийодтиронин или Т3. Тироидният хормон регулира няколко основни метаболитни дейности в тялото. Препоръчителните дневни дози за селен са: 0,070 mg/d за мъже, 0,055 mg/d за жени и 8,7 × 10-4 mg/kg/d за деца.
Първото признаване на патологичните ефекти на дефицита на селен се наблюдава при идентифициране на чернодробна некроза при лабораторни животни, отглеждани на диета, която съдържа бирена мая като източник на протеин. Това беше потиснато чрез въвеждане на хлебна мая вместо това. Ученият Шварц установи, след внимателно разследване, че факторът, който помага за предотвратяване на чернодробната некроза, е селенът. Това беше последвано от идентифициране на ексудативна диатеза при пилета и поява на болест на белите мускули при говедата.
Важните антиоксидантни и противовъзпалителни роли на селена в организма водят до асоцииране на дефицит на селен с повишена склонност да се поддава на метаболитни или възпалителни предизвикателства, което води до развитие на заболяване. Поразителен пример е появата на болестта на Кешан в райони с дефицит на селен в Китай.
Болестни състояния, свързани с дефицит на селен
Болестта на Кешан е кардиомиопатия, която се характеризира с ЕКГ аномалии, кардиомегалия и в крайна сметка сърдечна недостатъчност. Основната патологична характеристика на заболяването е наличието на множество некротични области в миокарда. Обикновено се наблюдава при деца и жени в репродуктивна възраст. Изглежда, че е свързано със стреса, например вирусни инфекции, при хора с дефицит на селен. Този синдром е успешно овладян с въведени от правителството добавки на селен в засегнатите райони.
Друго заболяване, което традиционно се свързва с дефицита на селен, е болестта на Кашин-Бек, която е обезобразяваща форма на артрит в резултат на атрофия, разпадане и смърт на хрущяла, обикновено срещаща се при деца на възраст между 5 и 13 години, наблюдавани в части на Китай, Тибет и Сибир. Честотата на това състояние също е намалена чрез добавяне на селен.