Дадох черния си дроб на сина си с Alagille »

Засегнатите от синдрома на Alagille имат чернодробна трансплантация, лек за по-голямата част от симптомите, получени от рядко заболяване, което засяга едно на всеки сто хиляди раждания. Интервенцията трябва да се направи възможно най-скоро, за да се избегнат не само проблеми в нейното развитие, но и да се живее повече от десет години

дадох

От деня, в който Санти се роди, майка му Сандра имаше „шест седмици благодат, които ми позволиха да се изправя срещу всичко, което щеше да дойде след мен“. Нищо не подсказваше, че едномесечното бебе, което е ходило на педиатър, „защото, както разказва Сандра,„ не наддава и има бели изпражнения, нещо, което тя смята за нормално, защото го кърми изключително. “ само началото на история, която според най-новите статистически данни живее едно на всеки сто хиляди раждания и е известна като синдром на Alagille.
За да се подобри качеството на засегнатите, не е необходимо да се чака някакъв медицински напредък. Необходима е само част от черния дроб от жив донор, която е съвместима с пациента.
След няколко теста, «лекарят, който водеше случая на сина ми, ни насочи към хирурга, който ни каза, че синът ми се нуждае от чернодробна трансплантация и че трябва спешно да бъде опериран, защото може би не само няма да живее повече от десет години, но това Освен това би имало проблеми в развитието си ", казва Сандра.